6-(4-nitrophenyl)-3-ethyl-1,2,4-triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole | 397274-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-(4-nitrophenyl)-3-ethyl-1,2,4-triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole
• 英文别名: 3-ethyl-6-(4-nitrophenyl)-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole
• CAS: 397274-81-6
• 化学式: C₁₁H₉N₅O₂S
• 分子量: 275.291
• InChiKey: NKERBVYXWRMRJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-3-chloro-3-(4-nitrophenyl)acrylic acid 、 4-氨基-5-乙基-4H-[1,2,4]噻唑-3-硫醇 在 三氯氧磷 作用下， 反应 1.0h， 以83%的产率得到6-(4-nitrophenyl)-3-ethyl-1,2,4-triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  Unprecedented conversion of (Z)-3-chloro-3-arylacrylic acids to benzoic acids: synthesis of s-triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazoles

  摘要：

  An unprecedented method for the conversion of (Z)-3-chloro-3-arylacrylic acids to corresponding benzoic acids by stirring in POCl3 at 80 degrees C is reported. The benzoic acids formed in situ undergo condensation with 4-amino-5-aryl-3-mercapto-1,2,4-triazoles to yield s-triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazoles in high yields. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.05.059

文献信息

• Unprecedented conversion of (Z)-3-chloro-3-arylacrylic acids to benzoic acids: synthesis of s-triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazoles
  作者：Seema Sahi、Madhvi Bhardwaj、Satya Paul

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.05.059

  日期：2014.7

  An unprecedented method for the conversion of (Z)-3-chloro-3-arylacrylic acids to corresponding benzoic acids by stirring in POCl3 at 80 degrees C is reported. The benzoic acids formed in situ undergo condensation with 4-amino-5-aryl-3-mercapto-1,2,4-triazoles to yield s-triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazoles in high yields. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.