5-(2-chloro-2-methyl-propyl)-1,3-cycloheptadiene | 109988-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: 5-(2-chloro-2-methyl-propyl)-1,3-cycloheptadiene
• 英文别名: 5-(2-Chloro-2-methylpropyl)cyclohepta-1,3-diene
• CAS: 109988-25-2
• 化学式: C₁₁H₁₇Cl
• 分子量: 184.709
• InChiKey: FXFFHRZUXAFQGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-chloro-1,3-cycloheptadiene 、 异丁烯 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-(2-chloro-2-methyl-propyl)1,4-cycloheptadiene 、 5-(2-chloro-2-methyl-propyl)-1,3-cycloheptadiene
  参考文献：
  名称：

  甲基取代的戊二烯基阳离子与异丁烯反应中的区域化学立体控制

  摘要：

  在二氯甲烷中存在氯化锌/醚的情况下，二烯基氯化物1-5与异丁烯反应，以64-91％的产率得到无环加合物6-10。取向效应与微扰分子轨道理论的预测相反，并且可以基于空间效应进行解释。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82104-9

文献信息

• MAYR H.; HEILMANN W., TETRAHEDRON, 42,(1986) N 24, 6657-6662
  作者：MAYR H.、 HEILMANN W.

  DOI：——

  日期：——
• Steric control of regiochemistry in the reactions of methyl substituted pentadienyl cations with isobutene
  作者：Herbert Mayr、Werner Heilmann

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82104-9

  日期：1986.1

  dichloromethane to give the acyclic adducts 6–10 in 64–91% yield. The orientation effects are in contrast to the predictions of perturbational molecular orbital theory and can be explained on the basis of steric effects.

  在二氯甲烷中存在氯化锌/醚的情况下，二烯基氯化物1-5与异丁烯反应，以64-91％的产率得到无环加合物6-10。取向效应与微扰分子轨道理论的预测相反，并且可以基于空间效应进行解释。