4-(methoxyethoxymethoxy)benzyl bromide | 113101-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(methoxyethoxymethoxy)benzyl bromide
• 英文别名: 4-[(2-methoxyethoxy)methoxy]benzyl bromide；1-(Bromomethyl)-4-[(2-methoxyethoxy)methoxy]benzene；1-(bromomethyl)-4-(2-methoxyethoxymethoxy)benzene
• CAS: 113101-99-8
• 化学式: C₁₁H₁₅BrO₃
• 分子量: 275.142
• InChiKey: LZIBRVMBKZNHIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,4R)-3-(hydroxymethyl)-5,5-dimethylhexane-2,4-diol 、 4-(methoxyethoxymethoxy)benzyl bromide 在 sodium hydride 作用下， 生成 1-(methoxyethoxymethoxy)-4-(((2R,3S,4R)-4-<4-(methoxyethoxymethoxy)benzyloxy>-3-(<4-(methoxyethoxymethoxy)benzyloxy>methyl)-5,5-dimethylhexan-2-yloxy)methyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  制备用于星爆树枝状大分子合成的手性结构单元

  摘要：

  由（R，R）-2-（叔丁基）-6-甲基-1,3-二恶烷-4-酮（A）还原为各种醛，还原为三醇，三醇实际上是取代的手性“三（羟甲基）甲烷”（见B和3-8）。用官能化的卤化物（烯丙基，4-（甲硅烷氧基）丁-2-烯-1-基，4-取代的苄基）将这些三醇的三个OH基醚化，并用五-4-烯丙基和3,5-二硝基苄基氯进行酯化，然后进行功能组操作，导致潜在的中心部分14–30用于构建手性树状大分子：制备的结构单元在核心单元之间包含所需的``间隔基''，以及三个乙烯基，三个芳基溴化物基团，三个醇或酚OH基团，三个甲磺酸酯基团，三个酯基团或在其分支的末端有六个芳基氨基。所有新化合物均以制备规模获得，并进行了全面表征（包括元素分析）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19930760702

文献信息

• O-substituted oximino cephalosporins
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0233780A2

  公开（公告）日：1987-08-26

  O-Substituted oximinocephalosporins represented by the formula wherein R is a 5-membered or 6-membered heterocycle, preferably amino-substituted, e.g., 2-aminothiazol-4-yl, R1 is an arylalkyl, aryloxyalkyl, or arylthioalkyl group, especially substituted benzyl; R2 is a 1,2,4-triazin-3-yl thio group; and M is a salt or a biologically labile ester group; are potent antibacterial agents. Also provided are antibiotic formulations of said compounds and a method for treating infectious diseases in man or other animals comprising the administration of said compounds.

  O-取代的氧亚氨基头孢菌素由式表示，其中 R 是 5 元或 6 元杂环，最好是氨基取代的，如 2-氨基噻唑-4-基，R1 是芳烷基、芳氧基烷基或芳硫代烷基，特别是取代的苄基；R2 是 1，2，4-三嗪-3-基硫代基团；M 是盐或生物易变酯基；这些化合物是强效抗菌剂。 还提供了所述化合物的抗生素制剂和一种治疗人类或其他动物感染性疾病的方法，包括施用所述化合物。
• US4698338A
  申请人：——

  公开号：US4698338A

  公开（公告）日：1987-10-06
• Preparation of Chiral Building Blocks for Starburst Dendrimer Synthesis
  作者：Jean-Marc Lapierre、Konstantinos Skobridis、Dieter Seebach

  DOI：10.1002/hlca.19930760702

  日期：1993.11.3

  Double aldols, formally derived from acetic acid and two different aldehydes, as obtained by addition of the enolate of (R,R)-2-(tert-butyl)-6-methyl-1,3-dioxan-4-one (A) to various aldehydes, are reduced to triols which are actually substituted chiral ‘tris(hydroxymethyl)methanes’ (see B and 3–8). Etherifications of the three OH groups of these triols with functionalized halides (allyl, 4-(silyloxy)but-2-en-l-yl

  由（R，R）-2-（叔丁基）-6-甲基-1,3-二恶烷-4-酮（A）还原为各种醛，还原为三醇，三醇实际上是取代的手性“三（羟甲基）甲烷”（见B和3-8）。用官能化的卤化物（烯丙基，4-（甲硅烷氧基）丁-2-烯-1-基，4-取代的苄基）将这些三醇的三个OH基醚化，并用五-4-烯丙基和3,5-二硝基苄基氯进行酯化，然后进行功能组操作，导致潜在的中心部分14–30用于构建手性树状大分子：制备的结构单元在核心单元之间包含所需的``间隔基''，以及三个乙烯基，三个芳基溴化物基团，三个醇或酚OH基团，三个甲磺酸酯基团，三个酯基团或在其分支的末端有六个芳基氨基。所有新化合物均以制备规模获得，并进行了全面表征（包括元素分析）。