2-benzyl-2,3-dihydrophthalazine-1,4-dione | 19807-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-benzyl-2,3-dihydrophthalazine-1,4-dione
• 英文别名: 3-benzyl-2H-phthalazine-1,4-dione
• CAS: 19807-86-4
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O₂
• mdl: MFCD01954505
• 分子量: 252.272
• InChiKey: RKOOIIAURSVDRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.066
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzyl-2,3-dihydrophthalazine-1,4-dione 在 三氯氧磷 作用下， 反应 5.0h， 以17%的产率得到2-benzyl-4-chlorophthalazine-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Concise routes to pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl pyridazin-3-ones

  摘要：

  吡啶 N-亚胺与 6-烷基-4-氧代己酮-5-炔酸盐进行环加成反应，然后与肼缩合，可以简便地获得具有药理活性的 6-(吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基)哒嗪酮。研究首次证明，炔基杂环也是吡啶 N-亚胺的有效双极性亲和剂，通过 6-(炔-1-基)哒嗪-3-酮衍生物的反应，可以直接获得类似的化合物，产量并不高。

  DOI：

  10.1039/b713638b
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 甲醇 、 一水合肼 作用下， 生成 2-benzyl-2,3-dihydrophthalazine-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Wegler, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1937, vol. <2> 148, p. 135,152

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sulfur ylides
  作者：F. Z. Galin、I. M. Sakhautdinov、O. R. Tukhvatullin

  DOI：10.1007/s11172-007-0364-x

  日期：2007.11

  A keto-stabilized sulfur ylide, containing phthalazinedione fragment, was synthesized. During thermolysis, the ylide forms the product of intramolecular cyclization of pyrrolophthalazinedione structure.

  一种含有酞嗪二酮片段的酮稳定硫代亚胺被合成出来。在热解过程中，硫代亚胺形成��
• Buu-Hoi et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1951, vol. 70, p. 1099,1103
  作者：Buu-Hoi et al.

  DOI：——

  日期：——
• DESAI A. C.; DESAI C. M., J. INDIAN CHEM. SOC., 1979, 56, NO 3, 324-325,
  作者：DESAI A. C.、 DESAI C. M.

  DOI：——

  日期：——
• Wegler, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1937, vol. <2> 148, p. 135,152
  作者：Wegler

  DOI：——

  日期：——
• Concise routes to pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl pyridazin-3-ones
  作者：Karen A. Johnston、Robert W. Allcock、Zhong Jiang、Ian D. Collier、Haakon Blakli、Georgina M. Rosair、Patrick D. Bailey、Keith M. Morgan、Yasushi Kohno、David R. Adams

  DOI：10.1039/b713638b

  日期：——

  Cycloaddition of pyridine N-imine with 6-alkyl-4-oxohex-5-ynoates followed by condensation with hydrazine provides concise access to pharmacologically active 6-(pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl)pyridazinones. For the first time alkynyl heterocycles are also shown to be effective dipolarophiles for pyridine N-imine, and analogous compounds can be accessed directly in modest yields through the reaction of 6-(alkyn-1-yl)pyridazin-3-one derivatives.

  吡啶 N-亚胺与 6-烷基-4-氧代己酮-5-炔酸盐进行环加成反应，然后与肼缩合，可以简便地获得具有药理活性的 6-(吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基)哒嗪酮。研究首次证明，炔基杂环也是吡啶 N-亚胺的有效双极性亲和剂，通过 6-(炔-1-基)哒嗪-3-酮衍生物的反应，可以直接获得类似的化合物，产量并不高。

表征谱图