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N,N-双(2-甲基丙基)苯甲酰胺 | 6976-02-9

中文名称
N,N-双(2-甲基丙基)苯甲酰胺
中文别名
——
英文名称
N,N-diisobutylbenzamide
英文别名
n,n-Bis(2-methylpropyl)benzamide
N,N-双(2-甲基丙基)苯甲酰胺化学式
CAS
6976-02-9
化学式
C15H23NO
mdl
——
分子量
233.354
InChiKey
JYTNUJXHOWUHHN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    61 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
  • 沸点:
    340.8±11.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.954±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:e13c8eda3fb6ae0597c465ec6b6a4b5d
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反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    MUKHERJEE R., INDIAN J. CHEM. , 1977, B 15, NO 6, 502-505
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    N,N-Diisobutylthiobenzamid 生成 N,N-双(2-甲基丙基)苯甲酰胺
    参考文献:
    名称:
    Conversion of thioamides and N 2-acyl-N 1-methyl-N 1-thioacylhydrazines into amides and N 1 N 2-diacyl-N 1-methylhydrazines by trimethyloxonium fluoroborate
    摘要:
    硫脲类和N2-酰基-N1-甲基-N1-硫酰基肼,在硫羰基和羰基碳的α位是否存在苄基质子,均可通过与三甲基氧鎓氟硼酸盐反应高产量地转化为相应的酰胺和N1N2-双酰基-N1-甲基肼。
    DOI:
    10.1039/c29710001113
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文献信息

  • Catalytic process for synthesizing ester compounds and amide compounds
    申请人:KING FAHD UNIVERSITY OF PETROLEUM AND MINERALS
    公开号:US09745247B1
    公开(公告)日:2017-08-29
    A catalytic process for synthesizing an ester compound, and a catalytic process for synthesizing an amide compound, wherein a solid-supported palladium catalyst is used to catalyze an alkoxycarbonylation reaction of an aryl halide to form the ester compound, or to catalyze an aminocarbonylation reaction of an aryl halide to form the amide compound. Various embodiments of each of the processes are also provided.
    一种用于合成酯化合物的催化过程,以及一种用于合成酰胺化合物的催化过程,其中使用固体支持的钯催化剂来催化芳基卤化物的烷氧羰基化反应以形成酯化合物,或者催化芳基卤化物的氨基羰基化反应以形成酰胺化合物。还提供了每种过程的各种实施方式。
  • A palladium–bisoxazoline supported catalyst for selective synthesis of aryl esters and aryl amides via carbonylative coupling reactions
    作者:Mansur B. Ibrahim、Rami Suleiman、Mohammed Fettouhi、Bassam El Ali
    DOI:10.1039/c6ra15506e
    日期:——
    to palladium(II) chloride. The catalytic activity and the recycling ability of the new palladium supported catalyst have been investigated in the alkoxycarbonylation and aminocarbonylation of various aryl iodides using different alkyl and aromatic alcohols and amines as nucleophiles. The palladium heterogeneous catalyst demonstrated excellent catalytic activity and very high recycling ability in the
    在Merrifield树脂(Pd-BOX-M)上负载的高效钯-双恶唑啉的存在下,已成功实现了芳基酯和酰胺的催化合成。使用各种光谱技术制备并表征了钯非均相催化剂。首先合成,表征具有化学官能团的双恶唑啉配体(BOX-OH),化学负载在Merrifield的树脂上,最后与钯配位(II)氯化物。在使用不同的烷基和芳族醇和胺作为亲核试剂的各种芳基碘化物的烷氧基羰基化和氨基羰基化中,已经研究了新型钯负载型催化剂的催化活性和再循环能力。钯非均相催化剂在上述两个羰基化反应中显示出优异的催化活性和很高的再循环能力。钯非均相催化剂在一氧化碳和实验条件下显示出优异的稳定性。
  • Rhodium(III)-Catalyzed Asymmetric Addition of Inert Arene C–H Bond to Aldehydes To Afford Enantioenriched Phthalides
    作者:Wenkun Chen、Jie Li、Hui Xie、Jun Wang
    DOI:10.1021/acs.orglett.0c01052
    日期:2020.5.1
    An asymmetric rhodium(III)-catalyzed Grignard-type addition of inert arene C-H bond to aldehydes is reported. It provides a new strategy for the synthesis of chiral 3-substituted phthalides in good yields (up to 87%) with high enantiomeric purity (up to 99% ee). Interestingly, a chiral-matching effect between substrate and catalyst was observed, which is crucial to accomplish satisfied reaction outcomes
    据报道,惰性芳烃CH键不对称地由铑(III)催化的格氏(Grignard)型加成到醛上。它为高收率(最高99%ee)的高收率(最高87%)的手性3-取代邻苯二甲酸酯的合成提供了新的策略。有趣的是,观察到底物与催化剂之间的手性匹配效应,这对于完成满意的反应结果至关重要。从机理上讲,假定该反应通过苯甲酰胺的连续C(sp2)-H活化,加成醛和内酯化而进行。
  • Ionic Liquids for Separation of Olefin-Paraffin Mixtures
    申请人:Dai Sheng
    公开号:US20110015461A1
    公开(公告)日:2011-01-20
    The invention is directed to an ionic liquid comprising (i) a cationic portion containing a complex of a silver (I) ion and one or more neutral ligands selected from organoamides, organoamines, olefins, and organonitriles, and (ii) an anionic portion having the chemical formula wherein m and n are independently 0 or an integer of 1 or above, and p is 0 or 1, provided that when p is 0, the group —N—SO 2 —(CF 2 ) n CF 3 subtended by p is replaced with an oxide atom connected to the shown sulfur atom. The invention is also directed to a method for separating an olefin from an olefin-paraffin mixture by passing the mixture through a layer of the ionic liquid described above.
    该发明涉及一种离子液体,包括(i)含有银(I)离子的阳离子部分,该离子与来自有机酰胺、有机胺、烯烃和有机腈中选择的一个或多个中性配体形成的络合物,以及(ii)具有化学式的阴离子部分,其中m和n独立地为0或大于1的整数,p为0或1,但当p为0时,由p支撑的基团—N—SO2—(CF2)nCF3将被连接到所示硫原子的氧原子替代。该发明还涉及一种从烯烃烷烃混合物中分离烯烃的方法,通过将混合物经过上述离子液体的一层来实现。
  • N-Heterocyclic Nitreniums Can Be Employed as Photoredox Catalysts for the Single-Electron Reduction of Aryl Halides
    作者:Kun-Quan Chen、Bei-Bei Zhang、Zhi-Xiang Wang、Xiang-Yu Chen
    DOI:10.1021/acs.orglett.2c01702
    日期:2022.7.1
    nitrenium (NHN) salts, the analogues of N-heterocyclic carbenes, have attracted considerable interest. However, relatively little is known about their catalytic ability beyond their Lewis acid catalysis. Herein, we describe that NHNs can serve as catalytic electron acceptors for charge transfer complex photoactivations. We showcase that, under blue light irradiation, the NHN salts could catalyze the
    N-杂环氮 (NHN) 盐是 N-杂环卡宾的类似物,引起了相当大的兴趣。然而,对于它们在路易斯酸催化之外的催化能力知之甚少。在这里,我们描述了 NHNs 可以作为电荷转移复合物光活化的催化电子受体。我们展示了在蓝光照射下,NHN盐可以催化芳基卤化物生成芳基自由基。
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