1-(3-bromophenyl)-N-naphthalen-1-ylmethanimine | 339013-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(3-bromophenyl)-N-naphthalen-1-ylmethanimine
• CAS: 339013-42-2
• 化学式: C₁₇H₁₂BrN
• 分子量: 310.193
• InChiKey: VHWRINQXVDRSES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吲哚 、 1-(3-bromophenyl)-N-naphthalen-1-ylmethanimine 在 碘 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 以75%的产率得到6-(3-bromophenyl)-11H-benzo[h]indolo[3,2-c]quinoline
  参考文献：
  名称：

  碘催化合成吲哚[3,2-c]喹啉衍生物的有效方法

  摘要：

  碘在DMA中催化席夫碱和吲哚的反应，随后用DDQ处理，得到的吲哚[3,2- c ]喹啉衍生物收率很高。X射线衍射分析证实了3e的结构。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201200993
• 作为产物：
  描述：

  间溴苯甲醛 、 1-萘胺 以 苯 为溶剂， 生成 1-(3-bromophenyl)-N-naphthalen-1-ylmethanimine
  参考文献：
  名称：

  碘催化合成吲哚[3,2-c]喹啉衍生物的有效方法

  摘要：

  碘在DMA中催化席夫碱和吲哚的反应，随后用DDQ处理，得到的吲哚[3,2- c ]喹啉衍生物收率很高。X射线衍射分析证实了3e的结构。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201200993