[4-(4-bromo-phenyl)-3-phenyl-4H-[1,2,4]thiadiazol-5-ylidene]-(4-nitro-phenyl)-amine | 33863-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [4-(4-bromo-phenyl)-3-phenyl-4H-[1,2,4]thiadiazol-5-ylidene]-(4-nitro-phenyl)-amine
• 英文别名: 4-(4-bromophenyl)-N-(4-nitrophenyl)-3-phenyl-1,2,4-thiadiazol-5-imine
• CAS: 33863-70-6
• 化学式: C₂₀H₁₃BrN₄O₂S
• 分子量: 453.319
• InChiKey: XFTBCUPHJIINKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  99.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  hypochlorous N-(4-nitro-phenyl)-carbonochloridimidic thioanhydride 、 N-(p-bromophenyl)benzamidine 以 苯 为溶剂， 生成 [4-(4-bromo-phenyl)-3-phenyl-4H-[1,2,4]thiadiazol-5-ylidene]-(4-nitro-phenyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  Zum reaktionsverhalten von N-酰基-S-氯异硫代氨基甲酰氯

  摘要：

  描述了N-酰基-S-氯异硫代氨基甲酰氯与单取代的s的反应。形成异构体的混合物，并通过色谱法分离异构体，并通过质谱法确定结构。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98142-6

文献信息

• Zum reaktionsverhalten von N-Acyl-S-chlorisothiocarbamoylchloriden
  作者：R. Neidlein、H. Reuter

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)98142-6

  日期：1971.1

  The reactions of N-Acyl-S-chlorisothiocarbamoylchlorides with monosubstituted amidines are described; mixtures of isomers are formed and the isomers are isolated by chromatography and the structures determined by mass-spectrometry.

  描述了N-酰基-S-氯异硫代氨基甲酰氯与单取代的s的反应。形成异构体的混合物，并通过色谱法分离异构体，并通过质谱法确定结构。