2-(3-Nitro-phenyl)-4-hydroximino-1,2,3,4-tetrahydro-chinazolin | 16348-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(3-Nitro-phenyl)-4-hydroximino-1,2,3,4-tetrahydro-chinazolin
• 英文别名: 2-(3-nitro-phenyl)-2,3-dihydro-1H-quinazolin-4-one oxime；N-[2-(3-nitrophenyl)-1,2-dihydroquinazolin-4-yl]hydroxylamine
• CAS: 16348-30-4
• 化学式: C₁₄H₁₂N₄O₃
• 分子量: 284.274
• InChiKey: KPVSLFUAMNMDDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苄氨肟 以 甲苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 2-(3-Nitro-phenyl)-4-hydroximino-1,2,3,4-tetrahydro-chinazolin
  参考文献：
  名称：

  一种新型的二甲基吡咯酮重排：由4-氨基-1,2-二氢喹唑啉3-氧化物形成1,2-二氢-3 H-喹唑酮4-肟

  摘要：

  与先前的权利要求相反，无论醛如何，醛与邻氨基苯甲酰胺肟反应的主要产物始终是4-氨基-1，2-二氢喹唑啉3-氧化物。通过新型的Dimroth重排，在溶液或熔融物中对1-un取代的2-取代的quinazoline 3-氧化物（5）进行热分解，生成异构体1,2-二氢-4-喹唑酮肟（6）。 1-苄基2-未取代的类似物（9j）可能是通过加成-消除环转化和氧化反应而生成的，是醌型喹唑酮4-肟（17）。

  DOI：

  10.1039/p19860002163

文献信息

• KORBONITS D.; KOLONITS P., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1986) N 12, 2163-2168
  作者：KORBONITS D.、 KOLONITS P.

  DOI：——

  日期：——
• A new type of dimroth rearrangement: formation of 1,2-dihydro-3H-quinazolone 4-oximes from 4-amino-1,2-dihydroquinazoline 3-oxides
  作者：Dezs? Korbonits、P�l Kolonits

  DOI：10.1039/p19860002163

  日期：——

  Contrary to earlier claims the primary product of the reaction of aldehydes and o-aminobenzamide oxime is, irrespective of the aldehyde, always a 4-amino-1,2-dihydroquinazoline 3-oxide. Thermolysis of 1-unsubstituted 2-substituted quinazoline 3-oxides (5) in solution or in melt gives rise, by a new type of Dimroth rearrangement, to the isomeric 1,2-dihydro-4-quinazolone oximes (6), while the 1-benzyl

  与先前的权利要求相反，无论醛如何，醛与邻氨基苯甲酰胺肟反应的主要产物始终是4-氨基-1，2-二氢喹唑啉3-氧化物。通过新型的Dimroth重排，在溶液或熔融物中对1-un取代的2-取代的quinazoline 3-氧化物（5）进行热分解，生成异构体1,2-二氢-4-喹唑酮肟（6）。 1-苄基2-未取代的类似物（9j）可能是通过加成-消除环转化和氧化反应而生成的，是醌型喹唑酮4-肟（17）。