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(4-Chloro-phenylsulfanyl)-acetic acid; compound with 2-amino-ethanol | 87298-91-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
(4-Chloro-phenylsulfanyl)-acetic acid; compound with 2-amino-ethanol
英文别名
((p-Chlorophenyl)thio)acetic acid 2-aminoethanol salt;2-aminoethanol;2-(4-chlorophenyl)sulfanylacetic acid
(4-Chloro-phenylsulfanyl)-acetic acid; compound with 2-amino-ethanol化学式
CAS
87298-91-7
化学式
C2H7NO*C8H7ClO2S
mdl
——
分子量
263.745
InChiKey
OOMYBFAHSCQINQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.45
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    109
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (4-氯苯基硫酚)乙酸C.I.酸性橙108乙醇 为溶剂, 以90%的产率得到(4-Chloro-phenylsulfanyl)-acetic acid; compound with 2-amino-ethanol
    参考文献:
    名称:
    [有机硫代]乙酸的2-羟基烷基铵盐的合成及生物活性
    摘要:
    ArOC(RtR2)COOR 型芳氧基烷烃羧酸及其衍生物在农业中用作除草剂和植物生长刺激剂 [I],在医药中用作降胆固醇、降血脂和抗心律失常剂 [2, 3];它们还表现出抗肿瘤活性 [4]。它们的硫类似物——含有四价和六价硫的(有机硫代)烷烃羧酸及其衍生物——的生物学特性尚未得到广泛研究。已经报道了芳硫基和芳基磺酰乙酸的生长刺激活性 [5, 6],以及 AlkC6H4CH(SR)COOH 类型的有机硫代取代酸及其酯 [7] 的抗炎和镇痛活性。通式RC(RIR2)COOH的化合物,其中R是未取代或取代的噻吩基-2基团,
    DOI:
    10.1007/bf01150721
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文献信息

  • 2-Hydroxyalkylammonium arylihtoacetates and their effects on the functional activity of thrombocytes
    作者:G. G. Levkovskaya、S. A. Guseva、V. B. Kazimirovskaya、L. N. Kholdeeva、M. G. Voronkov、A. N. Mirskova
    DOI:10.1007/bf00758565
    日期:1986.3
  • LEVKOVSKAYA, G. G.;KRYUKOVA, YU. I.;KUZNETSOVA, EH. EH.;DOLGUSHINA, G. S.+, XIM.-FARMATS. ZH., 1983, 17, N 6, 679-683
    作者:LEVKOVSKAYA, G. G.、KRYUKOVA, YU. I.、KUZNETSOVA, EH. EH.、DOLGUSHINA, G. S.+
    DOI:——
    日期:——
  • LEVKOVSKAYA, G. G.;GUSEVA, S. A.;KAZIMIROVSKAYA, V. B.;XOLDEEVA, L. N.;VO+, XIM.-FARMATS. ZH., 1986, 20, N 3, 295-300
    作者:LEVKOVSKAYA, G. G.、GUSEVA, S. A.、KAZIMIROVSKAYA, V. B.、XOLDEEVA, L. N.、VO+
    DOI:——
    日期:——
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