1-(6-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)pyridazin-3-yl)piperidin-4-one | 1443298-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-(6-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)pyridazin-3-yl)piperidin-4-one
• 英文别名: 1-[6-(1-methylpyrazol-4-yl)pyridazin-3-yl]piperidin-4-one
• CAS: 1443298-50-7
• 化学式: C₁₃H₁₅N₅O
• 分子量: 257.295
• InChiKey: JTGITWWHBGIJQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  63.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(6-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)pyridazin-3-yl)piperidin-4-one 、 4-氟-2,3-二氢-1H-吲哚盐酸盐 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-fluoro-1-(1-(6-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)pyridazin-3-yl)piperidin-4-yl)indoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PIPERIDINYL-PYRIDAZINYL DERIVATIVES USEFUL AS SCD 1 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINYL-PYRIDAZINYLE SUBSTITUÉ UTILES COMME INHIBITEURS DE SCD 1

  摘要：

  本发明涉及新型哌啶基-吡啶嗪衍生物，包括含有它们的制药组合物以及它们作为SCD1抑制剂的用途，有益于治疗肥胖症、2型糖尿病和其他相关代谢紊乱。

  公开号：

  WO2013085957A1
• 作为产物：
  描述：

  8-(6-chloropyridazin-3-yl)-1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decane 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 1-(6-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)pyridazin-3-yl)piperidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PIPERIDINYL-PYRIDAZINYL DERIVATIVES USEFUL AS SCD 1 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINYL-PYRIDAZINYLE SUBSTITUÉ UTILES COMME INHIBITEURS DE SCD 1

  摘要：

  本发明涉及新型哌啶基-吡啶嗪衍生物，包括含有它们的制药组合物以及它们作为SCD1抑制剂的用途，有益于治疗肥胖症、2型糖尿病和其他相关代谢紊乱。

  公开号：

  WO2013085957A1

文献信息

• Substituted piperidinyl-pyridazinyl derivatives useful as SCD 1 inhibitors
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US09102669B2

  公开（公告）日：2015-08-11

  The present invention is directed to novel piperidinyl-pyridazinyl derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use as inhibitors of SCD1, useful in the treatment of obesity, type-II diabetes and other related metabolic disorders.

  本发明涉及新型哌啶基-吡啶嗪衍生物、含有它们的药物组合物以及它们作为SCD1抑制剂的用途，可用于治疗肥胖症、2型糖尿病和其他相关代谢性疾病。
• SUBSTITUTED PIPERIDINYL-PYRIDAZINYL DERIVATIVES USEFUL AS SCD 1 INHIBITORS
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20140371220A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  The present invention is directed to novel piperidinyl-pyridazinyl derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use as inhibitors of SCD1, useful in the treatment of obesity, type-II diabetes and other related metabolic disorders.

  本发明涉及新型哌啶基-吡啶嗪衍生物、包含它们的药物组合物以及它们作为SCD1抑制剂的用途，适用于治疗肥胖症、2型糖尿病和其他相关代谢性疾病。
• US9102669B2
  申请人：——

  公开号：US9102669B2

  公开（公告）日：2015-08-11