1-phenyl-4-(carboethoxymethylene)piperidine | 125138-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-phenyl-4-(carboethoxymethylene)piperidine
• 英文别名: Ethyl 2-(1-phenylpiperidin-4-ylidene)acetate
• CAS: 125138-08-1
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₂
• 分子量: 245.321
• InChiKey: UMMONKLDAPLOSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-4-(carboethoxymethylene)piperidine 在 potassium tert-butylate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 6-Phenyl-6-azaspiro[2.5]octane-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  可用作钠通道阻滞剂的环丙基-螺-哌啶：专利亮点。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ml300195b
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-4-哌啶酮 、 磷酰基乙酸三乙酯 在 sodium hydride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 4.0h， 以40%的产率得到1-phenyl-4-(carboethoxymethylene)piperidine
  参考文献：
  名称：

  一系列高荧光棒状供体-受体系统的系统研究

  摘要：

  报道了双发色分子的合成和发射特性。所有系统都包含一个苯胺基作为单电子供体 (D) 和各种取代的亚乙基部分作为电子受体 (A)，它们被由哌啶环提供的棒状脂环骨架隔开。从发射特性可以得出结论，在这些分子中，D 和 A 之间的电子耦合足以在激发时允许完全电荷转移（如果热力学可行）

  DOI：

  10.1021/ja00159a050

文献信息

• Systematic study of a series of highly fluorescent rod-shaped donor-acceptor systems
  作者：R. M. Hermant、N. A. C. Bakker、T. Scherer、B. Krijnen、Jan W. Verhoeven

  DOI：10.1021/ja00159a050

  日期：1990.1

  The synthesis and emissive properties of bichromophoric molecules are reported. All systems contain an anilino group as a one-electron donor (D) and various substituted ethylene moieties as electron acceptor (A) separated by a rod-shaped alicyclic framework provide by a piperidine ring. From the emissive properties it is concluded that in these molecules the electronic coupling between D and A is sufficient

  报道了双发色分子的合成和发射特性。所有系统都包含一个苯胺基作为单电子供体 (D) 和各种取代的亚乙基部分作为电子受体 (A)，它们被由哌啶环提供的棒状脂环骨架隔开。从发射特性可以得出结论，在这些分子中，D 和 A 之间的电子耦合足以在激发时允许完全电荷转移（如果热力学可行）
• [EN] CYCLOPROPYL-SPIRO-PIPERIDINES USEFUL AS SODIUM CHANNEL BLOCKERS<br/>[FR] CYCLOPROPYL-SPIRO-PIPÉRIDINES UTILES COMME BLOQUEURS DES CANAUX SODIQUES
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2012047703A2

  公开（公告）日：2012-04-12

  Cyclopropyl-spiro-piperidine compounds represented by Formulas (I)-(III) or pharmaceutically acceptable salts thereof, are blockers of voltage-gated sodium channels. Pharmaceutical compositions comprise an effective amount of the instant compounds, either alone, or in combination with one or more other therapeutically active compounds, and a pharmaceutically acceptable carrier. Methods of treating conditions associated with, or caused by, voltage-gated sodium channel activity, including, for example, acute pain, chronic pain, visceral pain, inflammatory pain, neuropathic pain, epilepsy or epilepsy conditions, irritable bowel syndrome, depression, anxiety, bipolar disorder, neurodegenerative disorders, psychiatric disorders, myotonia, arrhythmia, movement disorders, neuroendocrine disorders, ataxia, multiple sclerosis, irritable bowel syndrome, incontinence, neuropathy and tinnitus, comprise administering an effective amount of the present compounds, either alone, or in combination with one or more other therapeutically active compounds. A method of administering local anesthesia comprises administering an effective amount of a compound of the instant invention, either alone, or in combination with one or more other therapeutically active compounds, and a pharmaceutically acceptable carrier.
• US2023/279008
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• JP2023/132740
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Cyclopropyl-<i>spiro</i>-piperidines Useful as Sodium Channel Blockers
  作者：Benjamin Blass

  DOI：10.1021/ml300195b

  日期：2012.9.13