1,4-bis[o-(quinoline-2-carboxamido)phenyl]-1,4-dithiabutane | 1346120-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4-bis[o-(quinoline-2-carboxamido)phenyl]-1,4-dithiabutane
• 英文别名: N-[2-[2-[2-(quinoline-2-carbonylamino)phenyl]sulfanylethylsulfanyl]phenyl]quinoline-2-carboxamide
• CAS: 1346120-67-9
• 化学式: C₃₄H₂₆N₄O₂S₂
• 分子量: 586.738
• InChiKey: AKDBZRXHCWGMHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-bis[o-(quinoline-2-carboxamido)phenyl]-1,4-dithiabutane 、 锌 在 tetraethylammonium perchlorate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (1,4-bis[o-(quinoline-2-carboxamidophenyl)]-1,4-dithiabutane)zinc(II)
  参考文献：
  名称：

  Electrochemical synthesis and crystal structure of zinc(II) complexes with N2N′2S2 amide–thioether hexadentate ligands

  摘要：

  Three novel complexes of zinc with hexadentate amide-thioether ligands were synthesized by electrochemical oxidation of zinc in dichloromethane-methanol solution. These compounds were characterized by elemental analyses, H-1 NMR, and IR spectroscopy. The molecular structures of two complexes were determined by single crystal X-ray diffraction, indicating that, the metal atom is in a distorted octahedral environment with amide-thioether ligand acting as a hexadentate N2N'S-2(2) donor. (c) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.poly.2012.04.032
• 作为产物：
  描述：

  喹哪啶酸 、 2,2-(乙烯二硫代)二苯胺 在 亚磷酸三苯酯 、 四丁基溴化铵 作用下， 反应 1.0h， 以91%的产率得到1,4-bis[o-(quinoline-2-carboxamido)phenyl]-1,4-dithiabutane
  参考文献：
  名称：

  在离子液体中方便、高效地合成酰胺-硫醚

  摘要：

  摘要 描述了一种用于合成含有硫醚供体位点的甲酰胺配体的改进方法。这用四丁基溴化铵代替了吡啶作为经典方法中使用的反应介质。所需产物，1,4-双[o-(R-2-甲酰氨基苯基)]-1,4-二硫代丁烷，R = 喹啉 (1)、呋喃 (2)、噻吩 (3)、吡啶 (4) 和吡嗪 (5) 以良好的收率和更短的反应时间获得。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2010.523490