1,4-bis[o-(thiophene-2-carboxamido)phenyl]-1,4-dithiabutane | 1372813-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4-bis[o-(thiophene-2-carboxamido)phenyl]-1,4-dithiabutane
• 英文别名: N-[2-[2-[2-(thiophene-2-carbonylamino)phenyl]sulfanylethylsulfanyl]phenyl]thiophene-2-carboxamide
• CAS: 1372813-17-6
• 化学式: C₂₄H₂₀N₂O₂S₄
• 分子量: 496.699
• InChiKey: JEROLGMBQHHHIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  165
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲酸 、 2,2-(乙烯二硫代)二苯胺 在 亚磷酸三苯酯 、 四丁基溴化铵 作用下， 反应 1.0h， 以50%的产率得到1,4-bis[o-(thiophene-2-carboxamido)phenyl]-1,4-dithiabutane
  参考文献：
  名称：

  在离子液体中方便、高效地合成酰胺-硫醚

  摘要：

  摘要 描述了一种用于合成含有硫醚供体位点的甲酰胺配体的改进方法。这用四丁基溴化铵代替了吡啶作为经典方法中使用的反应介质。所需产物，1,4-双[o-(R-2-甲酰氨基苯基)]-1,4-二硫代丁烷，R = 喹啉 (1)、呋喃 (2)、噻吩 (3)、吡啶 (4) 和吡嗪 (5) 以良好的收率和更短的反应时间获得。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2010.523490

文献信息

• Convenient, Efficient Synthesis of Amide-Thioethers in Ionic Liquids
  作者：Soraia Meghdadi、Valiollah Mirkhani、Peter C. Ford

  DOI：10.1080/00397911.2010.523490

  日期：2012.1.15

  Abstract An improved method for the synthesis of carboxamide ligands containing thioether donor sites is described. This replaces the pyridine as the reaction medium used in the classical method by tetrabutylammonium bromide. The desired products, 1,4-bis[o-(R-2-carboxamidophenyl)]-1,4-dithiobutane, R = quinoline (1), furan (2), thiophene (3), pyridine (4), and pyrazine (5), were obtained in good yields

  摘要 描述了一种用于合成含有硫醚供体位点的甲酰胺配体的改进方法。这用四丁基溴化铵代替了吡啶作为经典方法中使用的反应介质。所需产物，1,4-双[o-(R-2-甲酰氨基苯基)]-1,4-二硫代丁烷，R = 喹啉 (1)、呋喃 (2)、噻吩 (3)、吡啶 (4) 和吡嗪 (5) 以良好的收率和更短的反应时间获得。图形概要