4-((R)-1-phenyl-ethyl)-semicarbazide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-((R)-1-phenyl-ethyl)-semicarbazide
• 英文别名: 4-((R)-1-Phenyl-aethyl)-semicarbazid; 4-((+)-α-Phenaethyl)-semicarbazid；4-((R)-1-Phenyl-aethyl)-semicarbazid；4-((+)-α-Phenaethyl)-semicarbazid；1-amino-3-[(1R)-1-phenylethyl]urea
• 化学式: C₉H₁₃N₃O
• 分子量: 179.222
• InChiKey: MSMMEEDQQUXWCQ-SSDOTTSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetraformylresorcin[4]arene 、 4-((R)-1-phenyl-ethyl)-semicarbazide 以 氯仿 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有手性控制功能化内部的基于肽的胶囊——动态组合库的合理设计和放大†

  摘要：

  肽通常被认为是不适用于构建多孔结构的成分。由于它们的灵活性，设计很困难，并且这种推定结构的形状持久性被削弱了。尽管存在这些限制，但肽作为构建单元的优点很多：它们具有功能性和可功能性、广泛可用、多样化和生物相容性。我们的目标是构建离散的多孔结构，通过一种受自然启发的方法利用肽的固有功能：结构口袋由肽的骨架定义，而功能性由其侧链引入。在这项工作中，肽带使用氮肽-醛反应预先组织在大环支架上。通过形成类似于八链β-桶的结合基序，得到的具有氨基脲接头的空穴配体将肽骨架排列在适合二聚体胶囊自组装的位置。侧链的自组装特性和内部/外部位置关键取决于肽的手性。通过对连续几代胶囊的合理优化，我们发现氮杂肽在一个（L , D , D ) 序列给出定义明确的二聚体胶囊，其腔内具有侧链。利用氨基脲形成反应的可逆性，我们还采用动态共价化学 (DCC) 来组合发现无法合理设计的胶囊。事实上，结果表明，即使对于较短的序列

  DOI：

  10.1039/c8sc05455j