(S)-2-methoxy-4-(methoxymethoxy)-5-(3-methylbut-3-en-2-yl)benzaldehyde | 1227484-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-2-methoxy-4-(methoxymethoxy)-5-(3-methylbut-3-en-2-yl)benzaldehyde
• 英文别名: 2-methoxy-4-(methoxymethoxy)-5-[(2S)-3-methylbut-3-en-2-yl]benzaldehyde
• CAS: 1227484-02-7
• 化学式: C₁₅H₂₀O₄
• 分子量: 264.321
• InChiKey: RXMXJWBECHXASW-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4-[(四氢-2H-吡喃-2-基)氧基]苯基]乙酮 、 (S)-2-methoxy-4-(methoxymethoxy)-5-(3-methylbut-3-en-2-yl)benzaldehyde 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以68%的产率得到(E)-3-(2-methoxy-4-(methoxymethoxy)-5-((S)-3-methylbut-3-en-2-yl)phenyl)-1-(4-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)phenyl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  （S）-（-）-甘草糖油E的对映选择性全合成：绝对构型的确定

  摘要：

  通过该化合物的第一次对映选择性全合成，确定（-）-利加氢可的环烯E（1）的绝对构型为（S）。通过（E ）的恶唑烷酮衍生物的不对称甲基化来安装（S）-（-）-利古耳酮E（1）中的手性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.02.089
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-methoxy-4-(methoxymethoxy)-5-(3-methylbut-3-en-2-yl)phenylmethanol 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以92%的产率得到(S)-2-methoxy-4-(methoxymethoxy)-5-(3-methylbut-3-en-2-yl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  （S）-（-）-甘草糖油E的对映选择性全合成：绝对构型的确定

  摘要：

  通过该化合物的第一次对映选择性全合成，确定（-）-利加氢可的环烯E（1）的绝对构型为（S）。通过（E ）的恶唑烷酮衍生物的不对称甲基化来安装（S）-（-）-利古耳酮E（1）中的手性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.02.089

文献信息

• An enantioselective total synthesis of (S)-(−)-licochalcone E: determination of the absolute configuration
  作者：Zhiguo Liu、Goo Yoon、Seung Hoon Cheon

  DOI：10.1016/j.tet.2010.02.089

  日期：2010.4

  The absolute configuration of (−)-licochalcone E (1) was determined to be (S) via the first enantioselective total synthesis of the compound. The chirality in (S)-(−)-licochalcone E (1) was installed by asymmetric methylation of the Evans' oxazolidinone derivatives.

  通过该化合物的第一次对映选择性全合成，确定（-）-利加氢可的环烯E（1）的绝对构型为（S）。通过（E ）的恶唑烷酮衍生物的不对称甲基化来安装（S）-（-）-利古耳酮E（1）中的手性。