2[2(5-cyano-2-thienyl)vinyl]-6-[2(5-formyl-2-thienyl)vinyl]-1,5-dihexyloxynaphthalene | 406935-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2[2(5-cyano-2-thienyl)vinyl]-6-[2(5-formyl-2-thienyl)vinyl]-1,5-dihexyloxynaphthalene
• 英文别名: 5-[(E)-2-[6-[(E)-2-(5-formylthiophen-2-yl)ethenyl]-1,5-dihexoxynaphthalen-2-yl]ethenyl]thiophene-2-carbonitrile
• CAS: 406935-98-6
• 化学式: C₃₆H₃₉NO₃S₂
• 分子量: 597.843
• InChiKey: UXCNLRQUJKLPHT-JOBJLJCHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.6
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  肌氨酸 、 足球烯 、 2[2(5-cyano-2-thienyl)vinyl]-6-[2(5-formyl-2-thienyl)vinyl]-1,5-dihexyloxynaphthalene 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以39%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  基于C60的共轭低聚物集合体的分子工程：调节光诱导能量和电子转移过程之间的竞争。

  摘要：

  从适当官能化的低聚物前体（即，二己基氧基萘，二己基氧基萘-噻吩和二己基氧基苯-噻吩）开始，合成了一系列新颖且可溶的C60-（π-共轭低聚物）二元组。低聚物组分性质的系统改变允许（i）通过将基态吸收从紫外光转移到可见光区域来定制发色团的光吸收，以及（ii）改变供体的氧化电势。通过电化学和光物理方法检查所得的电活性和光活性双性。通常，发现单重态-单态能量转移和分子内电子转移均发生，并且最重要的是，在光激发低聚物的整体失活中彼此竞争。极性溶剂与二己基氧基苯-噻吩供体的结合将反应性从全能（1a；二己基氧基萘）转移到了全电子转移场景（1d，二己基氧基苯-噻吩）。受二元组1d良好的电子传输特性的鼓励，我们通过将1d嵌入非对称金属触点之间来制备光电二极管，该电极在分子的最大吸收率下显示出接近10％的外部单色效率（IPCE）。

  DOI：

  10.1021/jo0108313
• 作为产物：
  描述：

  1,5-dihexyloxy-2,6-bisnaphthalene dibromide 在 sodium iodide 乙醇锂 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 77.0h， 生成 2[2(5-cyano-2-thienyl)vinyl]-6-[2(5-formyl-2-thienyl)vinyl]-1,5-dihexyloxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  基于C60的共轭低聚物集合体的分子工程：调节光诱导能量和电子转移过程之间的竞争。

  摘要：

  从适当官能化的低聚物前体（即，二己基氧基萘，二己基氧基萘-噻吩和二己基氧基苯-噻吩）开始，合成了一系列新颖且可溶的C60-（π-共轭低聚物）二元组。低聚物组分性质的系统改变允许（i）通过将基态吸收从紫外光转移到可见光区域来定制发色团的光吸收，以及（ii）改变供体的氧化电势。通过电化学和光物理方法检查所得的电活性和光活性双性。通常，发现单重态-单态能量转移和分子内电子转移均发生，并且最重要的是，在光激发低聚物的整体失活中彼此竞争。极性溶剂与二己基氧基苯-噻吩供体的结合将反应性从全能（1a；二己基氧基萘）转移到了全电子转移场景（1d，二己基氧基苯-噻吩）。受二元组1d良好的电子传输特性的鼓励，我们通过将1d嵌入非对称金属触点之间来制备光电二极管，该电极在分子的最大吸收率下显示出接近10％的外部单色效率（IPCE）。

  DOI：

  10.1021/jo0108313