2-[2-(N,N-dimethylamino)ethyl]oxy-benzoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[2-(N,N-dimethylamino)ethyl]oxy-benzoic acid
• 英文别名: 2-[2-(dimethylazaniumyl)ethoxy]benzoate
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₃
• mdl: MFCD07801180
• 分子量: 209.245
• InChiKey: JZLYEZGHBQFRLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(N,N-dimethylamino)ethyl]oxy-benzoic acid 、 1-(9H-芴-9-基)-哌嗪 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.5h， 以33.38%的产率得到[2-[2-(dimethylamino)ethoxy]phenyl]-[4-(9H-fluoren-9-yl)piperazin-1-yl]methanone
  参考文献：
  名称：

  Dock Derived Compound against Laminin Receptor (37 LR) and Uses thereof

  摘要：

  本文介绍了一种基于计算机模拟筛选的方法，生成了针对37LR层粘连素受体的化合物，并揭示了它们在前列腺癌细胞系中的抗癌功能。一组基于计算机模拟筛选的优选化合物的衍生物被合成并测试，其IC50值得到了改善，可以在前列腺癌或骨关节炎的临床应用中发挥相关作用。

  公开号：

  US20190065669A1
• 作为产物：
  描述：

  2-[2-(二甲基氨基)乙氧基]苯甲酸甲酯 在 乙酸乙酯 、 acetonitrile-diethyl ether 作用下， 以 盐酸 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 2-[2-(N,N-dimethylamino)ethyl]oxy-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Oxadiazoles, processes for their preparation and their use as medicaments

  摘要：

  本发明涉及一般式(I)的噁二唑衍生物，其中X、Y、Z和R1的定义如规格说明和权利要求书中所述，制备它们的过程以及它们作为药物组合物的用途。

  公开号：

  US06277872B1

文献信息

• [EN] PROTEIN KINASE INHIBITORS AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE ET LEUR UTILISATION
  申请人：MERCK SERONO SA

  公开号：WO2009108670A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  Disclosed are benzonaphthyridinyl derivative compounds and analogs thereof, pharmaceutical compositions comprising such compounds and processes for preparing the same. The compounds are useful in the treatment of diseases amenable to kinase signal transduction inhibition, regulation or modulation.

  揭示了苯并萘啶衍生物化合物及其类似物，包括含有这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的方法。这些化合物在治疗对激酶信号传导抑制、调节或调控敏感的疾病中很有用。
• [EN] COMBINATION PHARMACEUTICAL AGENTS AS RSV INHIBITORS<br/>[FR] AGENTS PHARMACEUTIQUES EN COMBINAISON EN TANT QU'INHIBITEURS DE RSV
  申请人：ENANTA PHARM INC

  公开号：WO2019067864A1

  公开（公告）日：2019-04-04

  The present invention relates to pharmaceutical agents administered to a subject either in combination or in series for the treatment of a Respiratory Syncytial Virus (RSV) infection, wherein treatment comprises administering a compound effective to inhibit the function of the RSV and an additional compound or combinations of compounds having anti-RSV activity.

  本发明涉及用于治疗呼吸道合胞病毒（RSV）感染的药物剂，该药物剂可以单独或连续给予受试者，治疗包括给予一种有效抑制RSV功能的化合物以及具有抗RSV活性的另一种化合物或化合物组合。
• [EN] BENZODIAZEPINE DERIVATIVES AS RSV INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS BENZODIAZÉPINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DU VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL (RSV)
  申请人：ENANTA PHARM INC

  公开号：WO2017015449A1

  公开（公告）日：2017-01-26

  The present invention discloses compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which inhibit Respiratory Syncytial Virus (RSV). The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from RSV infection. The invention also relates to methods of treating an RSV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明公开了化合物的结构式（I），或其药学上可接受的盐、酯或前药：这些化合物抑制呼吸道合胞病毒（RSV）。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物，用于治疗患有RSV感染的受试者。该发明还涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的RSV感染的方法。
• [EN] TETRAAZA-CYCLOPENTA[A]INDENYL AND THEIR USE AS POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS<br/>[FR] TÉTRAAZA-CYCLOPENTA[A]INDÉNYLE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2013091773A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The present invention provides compounds of Formula (I) as M1 receptor positive allosteric modulators for the treatment of diseases mediated by the muscarinic M1 mediator.

  本发明提供了式(I)化合物，作为M1受体阳性异构调节剂，用于治疗由毒蕈碱M1介质介导的疾病。
• Tetraaza-cyclopenta[a]indenyl and their use as positive allosteric modulators
  申请人：Ares Trading S.A.

  公开号：EP2607364A1

  公开（公告）日：2013-06-26

  The present invention provides compounds of Formula (I) as M1 receptor positive allosteric modulators for the treatment of diseases mediated by the muscarinic M1 mediator.

  本发明提供了Formula (I)的化合物作为M1受体阳性变构调节剂，用于治疗由M1胆碱能介质介导的疾病。