Tert-butyl 2-(2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)ethoxy)ethylcarbamate | 1046804-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: Tert-butyl 2-(2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)ethoxy)ethylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[2-[2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)ethoxy]ethyl]carbamate
• CAS: 1046804-80-1
• 化学式: C₁₇H₂₂N₂O₅
• 分子量: 334.372
• InChiKey: FMMVKALIILTURW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl 2-(2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)ethoxy)ethylcarbamate 在 肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以3.65 g的产率得到[2-(2-氨基乙氧基)乙基]氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  大环DNA不匹配结合配体：选择性的结构决定因素。

  摘要：

  通过芳族二醛与脂肪族二胺的一步或两步缩合制备了15个同二聚体和5个异二聚体大环双嵌入剂。值得注意的是，异源二聚体支架是首次合成的。通过热变性和荧光嵌入剂置换实验研究了这些大环与含错配胸腺嘧啶残基（TX）的DNA双链体以及完全配对的对照（TA）的结合。双萘衍生物，特别是2,7-二取代的萘衍生物，对TX错配的选择性最高，因为这些大环与完全配对的DNA没有明显的结合。相比之下，其他大环配体以及7种常规DNA结合剂对错配位点的选择性较小或没有。

  DOI：

  10.1002/chem.200901989
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二甲酸亚胺 、 2-(2-Boc-氨基乙氧基)乙醇 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Tert-butyl 2-(2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)ethoxy)ethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  大环DNA不匹配结合配体：选择性的结构决定因素。

  摘要：

  通过芳族二醛与脂肪族二胺的一步或两步缩合制备了15个同二聚体和5个异二聚体大环双嵌入剂。值得注意的是，异源二聚体支架是首次合成的。通过热变性和荧光嵌入剂置换实验研究了这些大环与含错配胸腺嘧啶残基（TX）的DNA双链体以及完全配对的对照（TA）的结合。双萘衍生物，特别是2,7-二取代的萘衍生物，对TX错配的选择性最高，因为这些大环与完全配对的DNA没有明显的结合。相比之下，其他大环配体以及7种常规DNA结合剂对错配位点的选择性较小或没有。

  DOI：

  10.1002/chem.200901989

文献信息

• TETRACYCLIC ANTHRAQUINONES POSSESSING ANTI-CANCER PROPERTIES
  申请人：Zhang Hesheng

  公开号：US20090325894A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  The present invention provides aminoside tetracyclic anthraquinones represented by formula (I) or formula (II), wherein the peptides are introduced to connect tetracyclic anthraquinones and fatty acid saturated or unsaturated in order to make the anticancer agents to be absorbed and released selectively; meanwhile some water-solubility groups are also introduced into the branched chain, aminosaccharide and tetracyclic moiety of the compounds to improve the water-solubility. The present invention also provides the preparative method and the use thereof as pharmaceutically active components for treating the diseases cured by aminoside tetracyclic anthraquinone, for example cancer, such as intestines, liver, gastric, breast, lung, ovary, prostate, brain glioma, lymph, skin, pigment, thyroid gland, multiple bone marrow cancer and leukemia.

  本发明提供了由式(I)或式(II)表示的氨基四环蒽醌类化合物，其中引入肽连接四环蒽醌和饱和或不饱和脂肪酸，以使抗癌药物能够被选择性地吸收和释放；同时还在化合物的支链、氨基糖和四环蒽基团中引入了一些水溶性基团，以提高水溶性。本发明还提供了制备方法以及将其用作药用活性成分治疗由氨基四环蒽醌类化合物治愈的疾病，例如癌症，如肠癌、肝癌、胃癌、乳腺癌、肺癌、卵巢癌、前列腺癌、脑胶质瘤、淋巴癌、皮肤癌、色素瘤、甲状腺癌、多发性骨髓癌和白血病。
• THE TETRACYCLIC ANTHRAQUINONES POSSESSING ANTI-CANCER EFFECT
  申请人：Tianjin Hemey Bio-Tech Co., Ltd.

  公开号：EP2123283A1

  公开（公告）日：2009-11-25

  The present invention provides aminoside tetracyclic anthraquinones represented by formula (I) or formula (II), wherein the piptides are introduced to connect tetracyclic anthraquinones and fatty acid saturated or unsaturated in order to make the anticancer agents to be absorbed and released selectively; meanwhile some water-solubility groups are also introduced into the branched chain, aminosaccharide and tetracyclic moiety of the compounds to improve the water-solubility. The present invention also provides the preparative method and the use thereof as pharmaceutically active components for treating the diseases cured by aminoside tetracyclic anthraquinone, for example cancer, such as intestines, liver, gastric, breast, lung, ovary, prostate, brain glioma, lymph, skin, pigment, thyroid gland, multiple bone marrow cancer and leukemia.

  本发明提供了以式(I)或式(II)为代表的氨基苷类四环蒽醌，其中引入了肽类连接四环蒽醌和饱和或不饱和脂肪酸，以使抗癌剂被选择性吸收和释放；同时在化合物的支链、氨基糖和四环分子中还引入了一些水溶性基团，以提高水溶性。本发明还提供了制备方法及其作为药物活性成分的用途，用于治疗氨基苷类四环蒽醌可治愈的疾病，例如癌症，如肠癌、肝癌、胃癌、乳腺癌、肺癌、卵巢癌、前列腺癌、脑胶质瘤、淋巴癌、皮肤癌、色素癌、甲状腺癌、多发性骨髓癌和白血病等。
• EP2123283
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Macrocyclic DNA-Mismatch-Binding Ligands: Structural Determinants of Selectivity
  作者：Anton Granzhan、Eric Largy、Nicolas Saettel、Marie-Paule Teulade-Fichou

  DOI：10.1002/chem.200901989

  日期：2010.1.18

  the highest selectivity for the TX mismatches, as these macrocycles show no apparent binding to the fully paired DNA. By contrast, other macrocyclic ligands, as well as seven conventional DNA binders, show lesser or no selectivity for the mismatch sites. The study demonstrates that the topology of the ligands plays a crucial role in determining the mismatch‐binding affinity and selectivity of the macrocyclic

  通过芳族二醛与脂肪族二胺的一步或两步缩合制备了15个同二聚体和5个异二聚体大环双嵌入剂。值得注意的是，异源二聚体支架是首次合成的。通过热变性和荧光嵌入剂置换实验研究了这些大环与含错配胸腺嘧啶残基（TX）的DNA双链体以及完全配对的对照（TA）的结合。双萘衍生物，特别是2,7-二取代的萘衍生物，对TX错配的选择性最高，因为这些大环与完全配对的DNA没有明显的结合。相比之下，其他大环配体以及7种常规DNA结合剂对错配位点的选择性较小或没有。