(1-Pyrrolidin-1-yl-cyclohexyl)-acetic acid ethyl ester | 1351383-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (1-Pyrrolidin-1-yl-cyclohexyl)-acetic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-(1-pyrrolidin-1-ylcyclohexyl)acetate
• CAS: 1351383-76-0
• 化学式: C₁₄H₂₅NO₂
• 分子量: 239.358
• InChiKey: UIPGSXGLJXGSBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 环己烷亚基乙酸乙酯 在 lithium bromide 作用下， 反应 24.0h， 以23%的产率得到(1-Pyrrolidin-1-yl-cyclohexyl)-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Practical Synthesis of Ethyl 1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(1-pyrrolidinyl)-4-piperidineacetate, an Intermediate of a Novel Antiarteriosclerotic, Utilizing Aza-Michael Addition Promoted by LiBr

  摘要：

  利用 LiBr 将吡咯烷与β,β-二烷基不饱和酯 6 进行杂-迈克尔加成反应，顺利地生成了不可获取的 1-（叔丁氧羰基）-4-（1-吡咯烷基）-4-哌啶乙酸乙酯（7），它是新型抗动脉硬化药 1 的中间体。

  DOI：

  10.1246/cl.2012.1703

文献信息

• Practical Synthesis of Ethyl 1-(<i>tert</i>-Butoxycarbonyl)-4-(1-pyrrolidinyl)-4-piperidineacetate, an Intermediate of a Novel Antiarteriosclerotic, Utilizing Aza-Michael Addition Promoted by LiBr
  作者：Akira Iida、Naohiro Onodera、Tatsuro Yasukata

  DOI：10.1246/cl.2012.1703

  日期：2012.12.5

  The aza-Michael addition of pyrrolidine to β,β-dialkylated unsaturated ester 6 utilizing LiBr proceeded smoothly to give the inaccessible ethyl 1-(tert-butoxycarbonyl)-4-(1-pyrrolidinyl)-4-piperidineacetate (7), which is an intermediate of novel antiarteriosclerotic 1.

  利用 LiBr 将吡咯烷与β,β-二烷基不饱和酯 6 进行杂-迈克尔加成反应，顺利地生成了不可获取的 1-（叔丁氧羰基）-4-（1-吡咯烷基）-4-哌啶乙酸乙酯（7），它是新型抗动脉硬化药 1 的中间体。