(6R,7R)-6,7-dimethyl-5,8-dioxa-2(3),2(3),2(4),2(4),2(5),2(5)-hexafluoro-1(3),1(5),3(3),3(5)-tetramethyl-2(1,2)cyclopentena-1,3(2,4)dithiophenacyclononaphane | 1235861-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: (6R,7R)-6,7-dimethyl-5,8-dioxa-2(3),2(3),2(4),2(4),2(5),2(5)-hexafluoro-1(3),1(5),3(3),3(5)-tetramethyl-2(1,2)cyclopentena-1,3(2,4)dithiophenacyclononaphane
• 英文别名: (13R,14R)-3,3,4,4,5,5-hexafluoro-9,13,14,18,20,21-hexamethyl-12,15-dioxa-8,19-dithiatetracyclo[15.2.1.17,10.02,6]henicosa-1(20),2(6),7(21),9,17-pentaene
• CAS: 1235861-05-8
• 化学式: C₂₃H₂₄F₆O₂S₂
• 分子量: 510.565
• InChiKey: HFAWEZJUTCBAKU-VXGBXAGGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6R,7R)-6,7-dimethyl-5,8-dioxa-2(3),2(3),2(4),2(4),2(5),2(5)-hexafluoro-1(3),1(5),3(3),3(5)-tetramethyl-2(1,2)cyclopentena-1,3(2,4)dithiophenacyclononaphane 生成
  参考文献：
  名称：

  噻吩菲-1-烯与手性桥的合成及完全非对映特异性光致变色反应

  摘要：

  制备了具有手性聚醚桥的噻吩菲-1-烯，并研究了它们的非对映特异性光致变色反应。取代的二噻吩基乙烯与各种手性合成子的偶联反应提供了噻吩菲-1-烯，即桥连的二噻吩基乙烯，为单一对映体，没有光学拆分，因此表明这些反应是非对映选择性的。在紫外线照射下，每种旋光的噻吩-1-烯异构体均异构化为相应的封闭形式对映异构体，并在可见光照射下恢复为开放形式的初始对映异构体。由于噻吩-1-烯即使在高温下也不会异构化为其他非对映异构体，因此它们经历了非对映异构的光致变色反应。根据噻吩-1-烯溶液的光致变色反应，他们在588 nm的旋光度测量中观察到了很大的变化。由于每个噻吩-1-烯的两个异构体在此波长下均无吸收，因此可以使用这些手性噻吩-1-烯进行光致变色反应的无损读出。

  DOI：

  10.1002/chem.201103970
• 作为产物：
  描述：

  (7R,8R,20S,21S)-16,16,17,17,18,18-hexafluoro-3,7,8,12,20,21-hexamethyl-6,9-dioxa-2,13-dithiapentacyclo[9.8.2.04,20.014,21.015,19]henicosa-1(19),3,11,14-tetraene 以 正己烷 为溶剂， 生成 (6R,7R)-6,7-dimethyl-5,8-dioxa-2(3),2(3),2(4),2(4),2(5),2(5)-hexafluoro-1(3),1(5),3(3),3(5)-tetramethyl-2(1,2)cyclopentena-1,3(2,4)dithiophenacyclononaphane
  参考文献：
  名称：

  Fully diastereospecific photochromic reaction of a thiophenophan-1-ene

  摘要：

  新型噻吩-1-烯由一个二噻吩乙烯单元和一个手性桥组成，该化合物被合成并获得了具有光学活性的单非对映异构体。在紫外线照射下，开放形式的异构体能以 100% 的非对映量生成封闭形式的单一非对映异构体，这表明该系统发生了完全非对映的光致变色反应。

  DOI：

  10.1039/c0cc00580k