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N-(1,2,3,4-四氢异喹啉-6-基)甲磺酰胺 | 1044766-32-6

中文名称
N-(1,2,3,4-四氢异喹啉-6-基)甲磺酰胺
中文别名
——
英文名称
N-(1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-6-yl)methanesulfonamide
英文别名
——
N-(1,2,3,4-四氢异喹啉-6-基)甲磺酰胺化学式
CAS
1044766-32-6
化学式
C10H14N2O2S
mdl
——
分子量
226.299
InChiKey
VANFMNCJXINUPD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    66.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(1,2,3,4-四氢异喹啉-6-基)甲磺酰胺 、 1-(5-(tert-butyl)-2-fluoro-3-iodo-4-methoxyphenyl)-pyrimidine-2,4 (1H,3H)-dione 在 cadmium(II) acetate dihydrate 、 potassium hydroxide 作用下, 以 二甲基亚砜乙硫醇 为溶剂, 以23%的产率得到N-(2-(3-(tert-butyl)-5-(2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)-6-fluoro-2-methoxyphenyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-6-yl)methanesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] COMPOUNDS AS HEPATITIS C VIRUS (HCV) INHIBITORS AND USES THEREOF IN MEDICINE
    [FR] COMPOSÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C (VHC) ET LEURS UTILISATIONS EN MÉDECINE
    摘要:
    本文提供了式(I)的化合物,或其立体异构体、几何异构体、对映体、互变异构体、N-氧化物、水合物、溶剂合物、代谢物、药学上可接受的盐或其前药,用于治疗HCV感染或丙型肝炎。本文还提供了含有这些化合物的药物组合物以及使用本发明的化合物或其药物组合物治疗HCV感染或丙型肝炎的方法。
    公开号:
    WO2015197028A1
  • 作为产物:
    描述:
    tert-butyl 6-[(methylsulfonyl)-amino]-3,4-dihydro-isoquinoline-2(1H)-carboxylate盐酸 作用下, 以 二氯甲烷乙酸乙酯 为溶剂, 反应 8.0h, 以83%的产率得到N-(1,2,3,4-四氢异喹啉-6-基)甲磺酰胺
    参考文献:
    名称:
    [EN] COMPOUNDS AS HEPATITIS C VIRUS (HCV) INHIBITORS AND USES THEREOF IN MEDICINE
    [FR] COMPOSÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C (VHC) ET LEURS UTILISATIONS EN MÉDECINE
    摘要:
    本文提供了式(I)的化合物,或其立体异构体、几何异构体、对映体、互变异构体、N-氧化物、水合物、溶剂合物、代谢物、药学上可接受的盐或其前药,用于治疗HCV感染或丙型肝炎。本文还提供了含有这些化合物的药物组合物以及使用本发明的化合物或其药物组合物治疗HCV感染或丙型肝炎的方法。
    公开号:
    WO2015197028A1
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文献信息

  • [EN] 1,2-CYCL0HEXANE DICARBOXAMIDES AS CATHEPSIN INHIBITORS<br/>[FR] 1,2-CYCLOHEXANE DICARBOXAMIDES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DES CATHEPSINES
    申请人:ASTRAZENECA AB
    公开号:WO2009001128A1
    公开(公告)日:2008-12-31
    [EN] The present invention relates to compounds and compositions for treating diseases associated with cysteine protease activity. The compounds are reversible inhibitors of cysteine proteases, including cathepsins B, K, C, F, H, L, O, S, W and X. Of particular interest are diseases associated with Cathepsin K.
    [FR] L'invention concerne des composés et des compositions destinés au traitement de maladies associées à l'activité cystéine protéase. Les composés de l'invention sont des inhibiteurs réversibles des cystéine protéases, entre autres les cathepsines B, K, C, F, H, L, O, S, W et X. L'invention offre un intérêt particulier pour les maladies associées à la cathepsine K. Formule (I):
  • [EN] COMPOUNDS AS HEPATITIS C VIRUS (HCV) INHIBITORS AND USES THEREOF IN MEDICINE<br/>[FR] COMPOSÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C (VHC) ET LEURS UTILISATIONS EN MÉDECINE
    申请人:SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD
    公开号:WO2015197028A1
    公开(公告)日:2015-12-30
    Provided herein are compounds of Formula (I), or a stereoisomer, a geometric isomer, an enantiomer, a tautomer, an N-oxide, a hydrate, a solvate, a metabolite, a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof, which are used in the treatment of HCV infection or hepatitis C. Provided herein also are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods of using the compound of the present invention or pharmaceutical compositions thereof to treat HCV infection or hepatitis C.
    本文提供了式(I)的化合物,或其立体异构体、几何异构体、对映体、互变异构体、N-氧化物、水合物、溶剂合物、代谢物、药学上可接受的盐或其前药,用于治疗HCV感染或丙型肝炎。本文还提供了含有这些化合物的药物组合物以及使用本发明的化合物或其药物组合物治疗HCV感染或丙型肝炎的方法。
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