N-(1,3-苯并二氧戊环-5-基甲基)-6,7,8-三甲氧基喹唑啉-4-胺 | 150450-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: N-(1,3-苯并二氧戊环-5-基甲基)-6,7,8-三甲氧基喹唑啉-4-胺
• 中文别名: 4-((3,4-(甲二氧基)苯甲基)氨基)-6,7,8-三甲氧基喹唑啉
• 英文名称: 4-[[3,4-(methylenedioxy)benzyl]amino]-6,7,8-trimethoxyquinazoline
• 英文别名: 4-((3,4-(methylendioxy)benzyl)amino)-6,7,8-trimethoxyquinazoline；4-((3,4-(Methylenedioxy)benzyl)amino)-6,7,8-trimethoxyquinazoline；N-(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)-6,7,8-trimethoxyquinazolin-4-amine
• CAS: 150450-00-3
• 化学式: C₁₉H₁₉N₃O₅
• 分子量: 369.377
• InChiKey: OTQULNJSJQEICR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  540.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.351±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  84
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1,3-苯并二氧戊环-5-基甲基)-6,7,8-三甲氧基喹唑啉-4-胺 在 盐酸 、 三氯化硼 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 生成 4-(3,4-Dihydroxybenzyl)amino-6,7,8-trimethoxyquinazoline hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Anti-ischemic 2,4-diaminoquinazolines

  摘要：

  这项发明涉及特定的2,4-二氨基喹唑啉化合物，它们的药用盐，包含这些化合物的药物组合物以及它们的治疗用途方法。这些化合物具有抗缺血活性。

  公开号：

  US05576322A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-亚甲二氧基苄胺 、 4-氯-6,7,8-三甲氧基喹唑啉 在 sodium carbonate 作用下， 生成 N-(1,3-苯并二氧戊环-5-基甲基)-6,7,8-三甲氧基喹唑啉-4-胺
  参考文献：
  名称：

  Anti-ischemic 2,4-diaminoquinazolines

  摘要：

  这项发明涉及特定的2,4-二氨基喹唑啉化合物，它们的药用盐，包含这些化合物的药物组合物以及它们的治疗用途方法。这些化合物具有抗缺血活性。

  公开号：

  US05576322A1

文献信息

• Novel piperidyl derivatives of quinazoline and isoquinoline
  申请人：Humphrey Michael John

  公开号：US20060019975A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  The invention pertains to new piperidyl-substituted quinazoline and isoquinoline derivatives that serve as effective phosphodiesterase (PDE) inhibitors. The invention also relates to compounds that are selective inhibitors of PDE10. The invention further relates to intermediates for preparation of such compounds; pharmaceutical compositions comprising such compounds; and the use of such compounds in methods for treating certain central nervous system (CNS) or other disorders.

  本发明涉及新的哌啶基取代的喹唑啉和异喹啉衍生物，可作为有效的磷酸二酯酶（PDE）抑制剂。本发明还涉及选择性抑制剂PDE10的化合物。本发明还涉及用于制备这类化合物的中间体；包含这类化合物的药物组合物；以及利用这类化合物治疗某些中枢神经系统（CNS）或其他疾病的方法。
• Benzimidazoles for ischemic heart conditions
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：US05693652A1

  公开（公告）日：1997-12-02

  The present invention provides a nitrogenous heterocyclic compound represented by the following general formula (1) or a pharmacologically acceptable salt thereof which is useful for various ischemic heart diseases and the like: ##STR1## \x9bin formula (1), ring A represents a benzene ring, a pyridine ring or a cyclohexane ring: ring B represents a pyridine ring, a pyrimidine ring or an imidazole ring, R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 R.sup.4, R.sup.5 and R.sup.6 are described herein.

  本发明提供了一种由下列通式（1）表示的含氮杂环化合物或其药学上可接受的盐，其对于各种缺血性心脏疾病等具有有用的作用：##STR1## 在式（1）中，环A表示苯环、吡啶环或环己烷环；环B表示吡啶环、嘧啶环或咪唑环；R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5和R.sup.6在此已描述。
• Quinazoline derivatives
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：US05801180A1

  公开（公告）日：1998-09-01

  The present invention provides a nitrogenous heterocyclic compound represented by the following general formula (1) or a pharmacologically acceptable salt thereof which is useful for various ischemic heart diseases and the like: ##STR1## \x9bin formula (1), ring A represents a benzene ring, a pyridine ring or a cyclohexane ring; ring B represents a pyridine ring, a pyrimidine ring or an imidazole ring, R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 represent each a hydrogen atom, a halogen atom or a group such as a lower alkoxy group; R.sup.5 represents a group represented by the formula --NR.sup.11 R.sup.12 (wherein R.sup.11 and R.sup.12 represent each a hydrogen atom or a group such as a lower alkyl group) or the like; and R.sup.6 represents a group represented by the formula ##STR2## (wherein R.sup.19 represents a hydrogen atom, a lower alkyl group or the like; R.sup.20, R.sup.21 and R.sup.22 represent each a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxyl group or the like; and r represents 0 or an integer of 1 to 8)!.

  本发明提供了一种由以下通式（1）表示的含氮杂环化合物或其药学上可接受的盐，该化合物对各种缺血性心脏疾病等具有有用作用： ##STR1## 在公式（1）中，环A代表苯环、吡啶环或环己烷环；环B代表吡啶环、嘧啶环或咪唑环，R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4分别代表氢原子、卤原子或类似的低烷氧基团；R.sup.5代表由公式--NR.sup.11 R.sup.12（其中R.sup.11和R.sup.12分别代表氢原子或类似的低烷基团）或类似团代表的基团；R.sup.6代表由公式##STR2##（其中R.sup.19代表氢原子、低烷基团或类似物；R.sup.20、R.sup.21和R.sup.22分别代表氢原子、卤原子、羟基或类似物；r代表0或1到8的整数）的基团。
• NITROGENOUS HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：EP0607439A1

  公开（公告）日：1994-07-27

  A nitrogenous heterocyclic compound represented by general formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof, efficacious in treating various ischemic cardiac diseases, wherein ring A represents a benzene, pyridine or cyclohexane ring; ring B represents a pyridine, pyrimidine or imidazole ring; R¹, R², R³ and R⁴ represent each hydrogen, halogen, lower alkoxy, etc.; R⁵ represents -NR¹¹R¹² (wherein R¹¹ and R¹² represent each hydrogen, lower alkyl, etc.), etc.; and R⁶ represents (a) (wherein R¹⁹ represents hydrogen, lower alkyl, etc.; R²⁰, R²¹ and R²² represent each hydrogen, halogen, hydroxy, etc.; and r represents an integer of 0.1 to 8), etc.

  一种由通式(I)代表的含氮杂环化合物或其药理学上可接受的盐，可有效治疗各种缺血性心脏病，其中环 A 代表苯环、吡啶环或环己烷环；环 B 代表吡啶环、嘧啶环或咪唑环；R¹、R²、R³ 和 R⁴ 分别代表氢、卤素、低级烷氧基等；R⁵ 代表 -NR¹R¹² (其中 R¹¹ 和 R¹² 分别代表氢、低级烷基等)；以及 R⁶ 代表 -NR¹R¹² (其中 R¹¹ 和 R¹² 分别代表氢、低级烷基等)。R⁵代表-NR¹R¹²（其中 R¹¹ 和 R¹² 分别代表氢、低级烷基等）等；以及 R⁶ 代表（a）（其中 R¹⁹ 代表氢、低级烷基等；R²⁰、R²¹ 和 R²² 分别代表氢、卤素、羟基等；以及 r 代表 0.1 至 8 的整数）等。
• USE OF PHOSPHORDIESTERASE INHIBITORS IN THE TREATMENT OF PROSTATIC DISEASES
  申请人：——

  公开号：US20020025969A1

  公开（公告）日：2002-02-28

  The present invention pertains to the use of inhibitors of phosphodiesterase I, IV and V for the prophylaxis and treatment of prostatic diseases, in particular the use of a) 2-(2-propoxy-phenyl)-8-azapurin-6-one (zaprinast); b) dipyridamole; c) 1-(3-chlorophenylamino)-4-phenylphthalazine (M5445); d) 2-(N-(4-carboxypiperidine-6-chloro-4-(3,4-(methylendioxy)benzyl)amino)quinazoline (E 4021, ER 21355); e) 2,3-dihydro-8-hydroxy-7-nitro-1,4-benzodioxine-2-methanol, alpha-nitrate (E 4701); f) 4-((3,4-(methylendioxy)benzyl)amino)-6,7,8-trimethoxyquinazoline; g) 1-methyl-3-propyl-6-(5-(N-(4-methylmorpholino)sulfonyl)-2-ethoxyphenyl)pyrazole[4,5]pyrimidin-4(5H)one (sildenafil); i) 1-cyclopentyl-3-methyl-6-(4-pyridinyl)pyrazolo (3,4-d)pyrimidin-4(5H)-one (WIN 58237); j) 7-(3-(4-acetyl-3-hydroxy-2-propyl-phenoxy)-2-hydroxy-propoxy)-2 -carboxy-2,3-didehydro-chronan-4-one (FPL-557212) k) quinazolines and their trimethoxy derivatives; l) Pyrazolopyrimidones; as well as pharmacologically compatible salts thereof, quinazolines and their trimethoxy derivatives, pyrazolopyrimidones or compatible salts thereof, in local and systemic administration

  本发明涉及使用磷酸二酯酶 I、IV 和 V 抑制剂来预防和治疗前列腺疾病，特别是 使用以下药物 a) 2-(2-丙氧基苯基)-8-氮杂嘌呤-6-酮（扎普那司特）； b) 双嘧达莫 c) 1-(3-氯苯胺基)-4-苯基酞嗪（M5445） d) 2-(N-(4-羧基哌啶-6-氯-4-(3,4-(甲基内二氧基)苄基)氨基)喹唑啉（E 4021，ER 21355）； e) 2,3-二氢-8-羟基-7-硝基-1,4-苯并二恶烷-2-甲醇，α-硝酸盐（E 4701）； f) 4-((3,4-(甲基内二氧基)苄基)氨基)-6,7,8-三甲氧基喹唑啉； g) 1-甲基-3-丙基-6-(5-(N-(4-甲基吗啉基)磺酰基)-2-乙氧基苯基)吡唑[4,5]嘧啶-4(5H)one（西地那非） i) 1-环戊基-3-甲基-6-(4-吡啶基)吡唑并(3,4-d)嘧啶-4(5H)-酮(WIN 58237)； j) 7-(3-(4-acetyl-3-hydroxy-2-propyl-phenoxy)-2-hydroxy-propoxy)-2 -carboxy-2,3-didehydro-chronan-4-one (FPL-557212) k) 喹唑啉类及其三甲氧基衍生物； l) 吡唑嘧啶酮类； 喹唑啉类及其三甲氧基衍生物； l) 吡唑嘧啶酮类；以及它们的药理相容盐，喹唑啉类及其三甲氧基衍生物、吡唑嘧啶酮类或它们的相容盐，可局部和全身给药