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N-(1,3-苯并二氧戊环-5-基甲基)环丙胺 | 643007-93-6

中文名称
N-(1,3-苯并二氧戊环-5-基甲基)环丙胺
中文别名
——
英文名称
N-(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)cyclopropanamine
英文别名
N-(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)cyclopropanamine
N-(1,3-苯并二氧戊环-5-基甲基)环丙胺化学式
CAS
643007-93-6
化学式
C11H13NO2
mdl
MFCD07408138
分子量
191.23
InChiKey
HROUFMHZMXWOHI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.454
  • 拓扑面积:
    30.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(1,3-苯并二氧戊环-5-基甲基)环丙胺 在 sodium tungstate 、 双氧水 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 1-(1,3-benzodioxol-5-yl)-N-cyclopropylmethanimine oxide
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of C-Aryl-N-cyclopropylnitrones
    摘要:
    Synthesis of C-aryl-N-cyclopropylnitrones is described. Preparations were performed either by condensation of the appropriate aldehyde with N-cyclopropyl-hydroxylamine, or oxidation of N-substituted N-cyclopropylamines with sodium tungstate/hydrogen peroxide.
    DOI:
    10.1081/scc-120024001
  • 作为产物:
    描述:
    [1-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-meth-(Z)-ylidene]-cyclopropyl-amine 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 N-(1,3-苯并二氧戊环-5-基甲基)环丙胺
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of C-Aryl-N-cyclopropylnitrones
    摘要:
    Synthesis of C-aryl-N-cyclopropylnitrones is described. Preparations were performed either by condensation of the appropriate aldehyde with N-cyclopropyl-hydroxylamine, or oxidation of N-substituted N-cyclopropylamines with sodium tungstate/hydrogen peroxide.
    DOI:
    10.1081/scc-120024001
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文献信息

  • NOVEL COMPOUNDS AS INHIBITORS OF RENIN
    申请人:Thombare Pravain
    公开号:US20120115907A1
    公开(公告)日:2012-05-10
    The present invention relates to novel renin inhibitors of general formula (1), novel intermediates involved in their synthesis, their pharmaceutically acceptable salts and pharmaceutical compositions containing them. The present invention also relates to a process of preparing compounds of general formula (1), their tautomeric forms, their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions containing them, and novel intermediates involved in their synthesis.
    本发明涉及一般式(1)的新型肾素抑制剂,其合成中涉及的新型中间体,它们的药用盐以及含有它们的药物组合物。本发明还涉及制备一般式(1)化合物的方法,它们的互变异构体形式,它们的药用盐,含有它们的药物组合物,以及合成中涉及的新型中间体。
  • 7-ARYL-3,9-DIAZABICYCLO[3.3.1]NON-6-ENE DERIVATIVES AND THEIR USE AS RENIN INHIBITORS IN THE TREATMENT OF HYPERTENSION, CARDIOVASCULAR OR RENAL DISEASES
    申请人:Actelion Pharmaceuticals Ltd.
    公开号:EP1501830B1
    公开(公告)日:2011-10-05
  • Synthesis of C-Aryl-N-cyclopropylnitrones
    作者:Vukics, Krisztina、Tarkanyi, Gabor、Dravecz, Ferenc、Fischer, Janos
    DOI:10.1081/scc-120024001
    日期:2003.9
    Synthesis of C-aryl-N-cyclopropylnitrones is described. Preparations were performed either by condensation of the appropriate aldehyde with N-cyclopropyl-hydroxylamine, or oxidation of N-substituted N-cyclopropylamines with sodium tungstate/hydrogen peroxide.
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