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N-(1,3-苯并噻唑-2-基)-2-甲基丙脒 | 121577-78-4

中文名称
N-(1,3-苯并噻唑-2-基)-2-甲基丙脒
中文别名
——
英文名称
N1-(2-benzothiazolyl)-N2-isopropylcarbodiimide
英文别名
——
N-(1,3-苯并噻唑-2-基)-2-甲基丙脒化学式
CAS
121577-78-4
化学式
C11H11N3S
mdl
——
分子量
217.294
InChiKey
TZXAHWAZCLXRRB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    65.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-氨基-2,4,6-环庚三烯-1-酮N-(1,3-苯并噻唑-2-基)-2-甲基丙脒甲苯 为溶剂, 反应 13.0h, 以10.1%的产率得到[1-Benzothiazol-2-yl-1H-cycloheptaimidazol-(2E)-ylidene]-isopropyl-amine
    参考文献:
    名称:
    2-氨基-1H-苯并咪唑和1,2-二氢-2-亚氨基环庚咪唑衍生物的合成,抗炎和镇痛作用。
    摘要:
    合成了2-氨基-1H-苯并咪唑(3)和1,2-二氢-2-亚氨基环庚咪唑(4),并评估了其抗炎和镇痛活性。系列3的化合物是通过苯硫脲(6)或2-氯-1H-苯并咪唑(12)合成的。4种化合物中的大多数是通过两种方法合成的。一种是碳二亚胺(14)与2-氨基-2,4,6-环庚三烯-1-酮(方法A)的反应。另一个是胍(15)与2-氯-2,4,6-环庚三烯-1-酮(方法B)的反应。与时加定(1)或盐酸替拉酰胺(HCl)(17)相比,某些化合物3和4具有较强的抗炎和镇痛作用。有趣的是1-(2-苯并噻唑基)-2-环己基氨基-1,2-二氢环庚咪唑(4e)的镇痛活性优于timegadine或tiaramide HCl(ED50 = 1.7 mg / kg po
    DOI:
    10.1248/cpb.41.301
  • 作为产物:
    描述:
    N1-(2-benzothiazolyl)-N2-isopropylthiourea四氯化碳三乙胺三苯基膦 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.5h, 以36%的产率得到N-(1,3-苯并噻唑-2-基)-2-甲基丙脒
    参考文献:
    名称:
    2-氨基-1H-苯并咪唑和1,2-二氢-2-亚氨基环庚咪唑衍生物的合成,抗炎和镇痛作用。
    摘要:
    合成了2-氨基-1H-苯并咪唑(3)和1,2-二氢-2-亚氨基环庚咪唑(4),并评估了其抗炎和镇痛活性。系列3的化合物是通过苯硫脲(6)或2-氯-1H-苯并咪唑(12)合成的。4种化合物中的大多数是通过两种方法合成的。一种是碳二亚胺(14)与2-氨基-2,4,6-环庚三烯-1-酮(方法A)的反应。另一个是胍(15)与2-氯-2,4,6-环庚三烯-1-酮(方法B)的反应。与时加定(1)或盐酸替拉酰胺(HCl)(17)相比,某些化合物3和4具有较强的抗炎和镇痛作用。有趣的是1-(2-苯并噻唑基)-2-环己基氨基-1,2-二氢环庚咪唑(4e)的镇痛活性优于timegadine或tiaramide HCl(ED50 = 1.7 mg / kg po
    DOI:
    10.1248/cpb.41.301
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文献信息

  • Synthesis and Antiinflammatory and Analgesic Properties of 2-Amino-1H-benzimidazole and 1,2-Dihydro-2-iminocycloheptimidazole Derivatives.
    作者:Kiyoshi TANIGUCHI、Shinji SHIGENAGA、Takatomo OGAHARA、Takashi FUJITSU、Masaaki MATSUO
    DOI:10.1248/cpb.41.301
    日期:——
    6-cycloheptatrien-1-one (method B). Some of the compounds 3 and 4 exhibited potent antiinflammatory and analgesic activities when compared to timegadine (1) or tiaramide hydrochloride (HCl) (17). It was of interest that 1-(2-benzothiazolyl)-2-cyclohexylimino-1,2-dihydrocycloheptimid azole (4e) showed superior analgesic activity to timegadine or tiaramide HCl (ED50 = 1.7 mg/kg p.o. in the acetic acid-induced
    合成了2-氨基-1H-苯并咪唑(3)和1,2-二氢-2-亚氨基环庚咪唑(4),并评估了其抗炎和镇痛活性。系列3的化合物是通过苯硫脲(6)或2-氯-1H-苯并咪唑(12)合成的。4种化合物中的大多数是通过两种方法合成的。一种是碳二亚胺(14)与2-氨基-2,4,6-环庚三烯-1-酮(方法A)的反应。另一个是胍(15)与2-氯-2,4,6-环庚三烯-1-酮(方法B)的反应。与时加定(1)或盐酸替拉酰胺(HCl)(17)相比,某些化合物3和4具有较强的抗炎和镇痛作用。有趣的是1-(2-苯并噻唑基)-2-环己基氨基-1,2-二氢环庚咪唑(4e)的镇痛活性优于timegadine或tiaramide HCl(ED50 = 1.7 mg / kg po
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