2-(4-fluorophenyl)-4-(trifluoromethyl)pyridine | 1610038-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-fluorophenyl)-4-(trifluoromethyl)pyridine
• CAS: 1610038-18-0
• 化学式: C₁₂H₇F₄N
• 分子量: 241.188
• InChiKey: SLBXVUJLQKPWBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(trifluoromethyl)pyridine hydrochloride 、 4-氟苯胺 在 tetrafluoroboric acid 、 sodium nitrite 、 tris(bipyridine)ruthenium(II) dichloride hexahydrate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 80.0h， 生成 2-(4-fluorophenyl)-4-(trifluoromethyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  水中光氧化还原催化将N-杂芳烃与芳重氮盐直接丙烯酸化

  摘要：

  已经开发出一种高效的可见光促进的N-杂芳烃与芳基重氮盐在水中的“自由基型”偶联。在室温下将反应继续进行的[Ru（联吡啶）3 ]氯2 ⋅ 6 H 2O作为光敏剂，商用灯泡作为光源。在这些反应条件下，吡啶和各种取代的吡啶是有效的底物，仅形成具有不同区域选择性的单取代产物。使用甲酸水溶液作为溶剂，一系列的黄嘌呤，噻唑，吡嗪和哒嗪与这种新的芳基化方法兼容。广泛的底物范围，温和的反应条件以及使用水作为反应溶剂，使得该程序成为合成具有芳基-杂芳基基序的化合物的实用且环境友好的方法。

  DOI：

  10.1002/chem.201304120

文献信息

• Investigating the Catalytic Efficiency of Supported NHC‐Ag(I) Complexes in the Borono‐Minisci Reaction
  作者：Giada Moroni、Elena Bombonato、Samuele Bonafè、Alessandro Di Michele、Sara Presenti、Sara Guariento、Massimo Marcaccio、Roccaldo Sardella、Paolo Ronchi、Antimo Gioiello

  DOI：10.1002/cctc.202301654

  日期：——

  this paper we report the preparation, characterization, and evaluation of N-heterocyclic carbenes (NHC)-Ag(I) complexes as catalysts for the borono-Minisci reaction, a powerful and practical approach for the decoration of N-heterocycles. While it represents an unprecedented method, kinetic and cyclic voltammetric analyses evidenced how the complex structure influence the Ag(I)/Ag(II) redox potential

  在本文中，我们报道了 N-杂环卡宾 (NHC)-Ag(I) 配合物作为硼基​​-Minisci 反应催化剂的制备、表征和评估，这是一种强大且实用的 N-杂环装饰方法。虽然它代表了一种前所未有的方法，但动力学和循环伏安分析证明了复杂结构如何影响 Ag(I)/Ag(II) 氧化还原电位，进而影响反应效率和范围。