N-(1,4-二羟基-2-萘基)苯甲酰胺 | 93783-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: N-(1,4-二羟基-2-萘基)苯甲酰胺
• 英文名称: N-(1,4-Dihydroxy-2-naphthyl)benzamide
• 英文别名: N-(1,4-dihydroxynaphthalen-2-yl)benzamide
• CAS: 93783-14-3
• 化学式: C₁₇H₁₃NO₃
• 分子量: 279.295
• InChiKey: DSMSXTOKFFSPRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1,4-二羟基-2-萘基)苯甲酰胺 在 air 作用下， 反应 24.0h， 生成 2-苯甲酰氨基-1,4-萘醌
  参考文献：
  名称：

  由氨基萘醌一锅合成酰胺基萘醌

  摘要：

  这里描述了一种从相应的氨基萘醌合成a萘醌的一锅法。使用这种方法可合成的酰胺范围相对较宽，产物的收率高于合成这些底物的传统方法。2009 Elsevier Ltd.保留所有权利

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2020.151800
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-1,4-萘醌 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 0.34h， 生成 N-(1,4-二羟基-2-萘基)苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  由氨基萘醌一锅合成酰胺基萘醌

  摘要：

  这里描述了一种从相应的氨基萘醌合成a萘醌的一锅法。使用这种方法可合成的酰胺范围相对较宽，产物的收率高于合成这些底物的传统方法。2009 Elsevier Ltd.保留所有权利

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2020.151800

文献信息

• The one-pot synthesis of amidonapthoquinones from aminonaphthoquinones
  作者：Jinya Yin、Jon D. Rainier

  DOI：10.1016/j.tetlet.2020.151800

  日期：2020.4

  Described here is a one-pot method of synthesizing amidonaphthoquinones from the corresponding aminonaphthoquinones. The scope of amides that can be synthesized using this methodology is relatively broad and the yield of product is higher than the traditional methods of synthesizing these substrates. 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved

  这里描述了一种从相应的氨基萘醌合成a萘醌的一锅法。使用这种方法可合成的酰胺范围相对较宽，产物的收率高于合成这些底物的传统方法。2009 Elsevier Ltd.保留所有权利