2'-Chloro-2-chloromethyl-1,3,1',3'-tetrakis-(2,2-dimethyl-propyl)-2,3,2',3'-tetrahydro-1H,1'H-[2,2']bi[benzo[1,3,2]diazasilolyl] | 866269-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 2'-Chloro-2-chloromethyl-1,3,1',3'-tetrakis-(2,2-dimethyl-propyl)-2,3,2',3'-tetrahydro-1H,1'H-[2,2']bi[benzo[1,3,2]diazasilolyl]
• 英文别名: 2-Chloro-2-[2-(chloromethyl)-1,3-bis(2,2-dimethylpropyl)-1,3,2-benzodiazasilol-2-yl]-1,3-bis(2,2-dimethylpropyl)-1,3,2-benzodiazasilole；2-chloro-2-[2-(chloromethyl)-1,3-bis(2,2-dimethylpropyl)-1,3,2-benzodiazasilol-2-yl]-1,3-bis(2,2-dimethylpropyl)-1,3,2-benzodiazasilole
• CAS: 866269-32-1
• 化学式: C₃₃H₅₄Cl₂N₄Si₂
• 分子量: 633.896
• InChiKey: OUTCGZNHSSMSSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.3
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  13
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-Chloro-2-chloromethyl-1,3,1',3'-tetrakis-(2,2-dimethyl-propyl)-2,3,2',3'-tetrahydro-1H,1'H-[2,2']bi[benzo[1,3,2]diazasilolyl] 以 苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以66%的产率得到2-Chloro-2-[[2-chloro-1,3-bis(2,2-dimethylpropyl)-1,3,2-benzodiazasilol-2-yl]methyl]-1,3-bis(2,2-dimethylpropyl)-1,3,2-benzodiazasilole
  参考文献：
  名称：

  稳定的甲硅烷基与卤代烃的反应。

  摘要：

  对于热稳定的甲硅烷基Si [（NCH（2）Bu（t））（2）C（6）H（4）-1,2] [abbrev]的插入反应，观察到异常的产物形成。[Si（NN）]的形式引入烷基或芳基卤化物RHal（Hal = Cl，Br）的碳-卤素键。通常，取决于卤素，该反应会导致Hal = Cl的类型为（NN）Si（Hal）-（R）Si（NN）的乙硅烷或乙硅烷与甲硅烷（NN）Si（R ）（Hal）为Hal = Br。将结果与先前建议的机制结合起来。乙硅烷（NN）Si（Hal）-（R）Si（NN）（Hal = Cl或Br）具有热稳定性，温和的热分解作用可生成相应的甲硅烷（NN）Si（R）（Hal）和亚甲硅烷基1。强烈的证据表明1和RHal发生反应的自由基途径。

  DOI：

  10.1039/b507462b
• 作为产物：
  描述：

  2'-Bromo-2-[2-bromo-1,3-bis-(2,2-dimethyl-propyl)-2,3-dihydro-1H-benzo[1,3,2]diazasilol-2-ylmethyl]-1,3,1',3'-tetrakis-(2,2-dimethyl-propyl)-2,3,2',3'-tetrahydro-1H,1'H-[2,2']bi[benzo[1,3,2]diazasilolyl] 以 正己烷 、 氘代苯 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 2'-Chloro-2-chloromethyl-1,3,1',3'-tetrakis-(2,2-dimethyl-propyl)-2,3,2',3'-tetrahydro-1H,1'H-[2,2']bi[benzo[1,3,2]diazasilolyl]
  参考文献：
  名称：

  稳定的甲硅烷基与卤代烃的反应。

  摘要：

  对于热稳定的甲硅烷基Si [（NCH（2）Bu（t））（2）C（6）H（4）-1,2] [abbrev]的插入反应，观察到异常的产物形成。[Si（NN）]的形式引入烷基或芳基卤化物RHal（Hal = Cl，Br）的碳-卤素键。通常，取决于卤素，该反应会导致Hal = Cl的类型为（NN）Si（Hal）-（R）Si（NN）的乙硅烷或乙硅烷与甲硅烷（NN）Si（R ）（Hal）为Hal = Br。将结果与先前建议的机制结合起来。乙硅烷（NN）Si（Hal）-（R）Si（NN）（Hal = Cl或Br）具有热稳定性，温和的热分解作用可生成相应的甲硅烷（NN）Si（R）（Hal）和亚甲硅烷基1。强烈的证据表明1和RHal发生反应的自由基途径。

  DOI：

  10.1039/b507462b

文献信息

• Reactions of a stable silylene with halocarbons
  作者：Mahmood Delawar、Barbara Gehrhus、Peter B. Hitchcock

  DOI：10.1039/b507462b

  日期：——

  observed for the insertion reaction of the thermally stable silylene Si[(NCH(2)Bu(t))(2)C(6)H(4)-1,2][abbrev. as Si(NN)] into the carbon-halogen bond of alkyl or aryl halides RHal (Hal=Cl, Br). In general, depending on the halogen, the reaction either results in a disilane of type (NN)Si(Hal)-(R)Si(NN) for Hal=Cl or a mixture of disilane and the monosilane (NN)Si(R)(Hal) for Hal=Br. The results are put

  对于热稳定的甲硅烷基Si [（NCH（2）Bu（t））（2）C（6）H（4）-1,2] [abbrev]的插入反应，观察到异常的产物形成。[Si（NN）]的形式引入烷基或芳基卤化物RHal（Hal = Cl，Br）的碳-卤素键。通常，取决于卤素，该反应会导致Hal = Cl的类型为（NN）Si（Hal）-（R）Si（NN）的乙硅烷或乙硅烷与甲硅烷（NN）Si（R ）（Hal）为Hal = Br。将结果与先前建议的机制结合起来。乙硅烷（NN）Si（Hal）-（R）Si（NN）（Hal = Cl或Br）具有热稳定性，温和的热分解作用可生成相应的甲硅烷（NN）Si（R）（Hal）和亚甲硅烷基1。强烈的证据表明1和RHal发生反应的自由基途径。