tetraphenylammonium bromide | 6228-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tetraphenylammonium bromide
• 英文别名: TPhABr；tetraphenylazanium;bromide
• CAS: 6228-46-2
• 化学式: Br*C₂₄H₂₀N
• 分子量: 402.334
• InChiKey: VJFXTJZJJIZRKP-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.99
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetraphenylammonium bromide 在 Aldrich amberlite resin IRA-400(OH) 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 tetraphenylammonium hydroxide
  参考文献：
  名称：

  水和甲醇介质对四苯基铝硅酸铵物质分布影响的 27Al NMR 研究

  摘要：

  使用 27Al NMR 光谱研究了四苯基铵 (TPhA) 对铝硅酸盐低聚物在水性和甲醇碱性铝硅酸盐溶液中的平衡分布的影响。含有硅酸盐和铝酸盐离子的碱性溶液具有相当大的研究兴趣，尤其是因为它们参与了沸石的合成。在目前的工作中，我们使用 27Al NMR 来表征具有不同 Al/Si 比率的碱性水溶液和甲醇四苯基铵 (TPhA) 铝硅酸盐溶液。四苯基铵 (TPhA) 用作阳离子模板，并且不使用碱金属来制备硅铝酸盐溶液。硅铝酸盐物质的分布受醇如甲醇的存在以及硅酸盐和铝硅酸盐溶液的混合方法的影响。

  DOI：

  10.1134/s0022476615020079

文献信息

• Non-peptidyl inhibitors of VLA-4 dependent cell binding useful in treating inflammatory, autoimmune, and respiratory diseases
  申请人：——

  公开号：US20020049236A1

  公开（公告）日：2002-04-25

  There is disclosed a genus of non-peptidyl compounds, wherein said compounds are VLA-4 inhibitors useful in treating inflammatory, autoimmune, and respiratory diseases, and wherein said compounds comprise a compound of Formula (1.0.0): 1 and pharmaceutically acceptable salts and other prodrug derivatives thereof, wherein: A is (C 1 -C 6 ) alkyl, cycloalkyl, aryl, heteroaryl or heterocyclyl optionally substituted with 0 to 3 R 9 ; or is a member selected from the group consisting of the following radicals: A 1 -NHC(═O)NH-A 2 -, A 1 -NHC(═O)O-A 2 -, A 1 -OC(═O)NH-A 2 -, A 1 -NHSO 2 NH-A 2 -, A 1 -NHC(═O)-A 2 -, A 1 -C(═O)NH-A 2 -, A 1 -NHSO 2 -A 2 -, A 1 -SO 2 NH-A 2 -, A 1 -(CH 2 ) r -A 2 -, where A 1 and A 2 are each independently selected from the group consisting of hydrogen, aryl, (C 1 -C 6 ) alkyl, (C 2 -C 6 ) alkenyl, (C 2 -C 6 ) alkynyl, cycloalkyl, heteroaryl, and heterocyclyl substituted with 0 to 3 R 9 ; B is a member independently selected from the group consisting of the following: 2 E is a single bond; —O—; —NR 10 —; —CH═CH—; —CC—; —S(═) q ; —CR 11 R 12 NR 10 —; or —CR 11 R 12 ; X is —O—; —C(═O)—; —S(═O) q —; or —NR 10 —; X 1 , X 2 and X 3 are each independently selected from the group consisting of CH, CR 9 or N; Y is a single bond; —C(═O)—; —C(═S)—; or —S(═O) 2 —; R 7 is (C 1 -C 6 ) alkyl; (CH 2 ) k OR 5 ; (CH 2 ) k NR 6 C(═O)R 5 ; (CH 2 ) k NR 6 C(═O)OR 5 ; (CH 2 ) k NR 6 SO 2 R 5 ; (CH 2 ) k NR 6 R 5 ; F; CF 3 ; OCF 3 ; aryl, substituted with 0 to 3 R 9 ; heterocyclyl, substituted with 0 to 3 R 9 ; heteroaryl, substituted with 0 to 3 R 9 ; cycloalkyl, substituted with 0 to 3 R 9 ; or R 7 may be taken together with R 8 to form a cycloalkyl or heterocyclyl ring; or R 7 may be taken together with R 11 to form a cycloalkyl or heterocyclyl ring; and R 8 is hydrogen; F; (C 1 -C 6 ) alkyl or (C 1 -C 6 ) alkoxy.

  本发明涉及一类非肽类化合物，其中这些化合物是VLA-4抑制剂，用于治疗炎症性、自身免疫和呼吸道疾病，这些化合物包括如下式（1.0.0）的化合物： 1 以及其药学上可接受的盐和其他前药衍生物，其中： A为（C 1 -C 6 ）烷基，环烷基，芳基，杂芳基或杂环烷基，可选地取代为0至3个R 9 ；或者是从以下基团中选择的成员：A 1 -NHC(═O)NH-A 2 -，A 1 -NHC(═O)O-A 2 -，A 1 -OC(═O)NH-A 2 -，A 1 -NHSO 2 NH-A 2 -，A 1 -NHC(═O)-A 2 -，A 1 -C(═O)NH-A 2 -，A 1 -NHSO 2 -A 2 -，A 1 -SO 2 NH-A 2 -，A 1 -(CH 2 ) r -A 2 -，其中A 1 和A 2 各自独立地选择自氢，芳基，（C 1 -C 6 ）烷基，（C 2 -C 6 ）烯基，（C 2 -C 6 ）炔基，环烷基，杂芳基和杂环烷基，取代为0至3个R 9 ； B是独立地从以下成员中选择的： 2 E是单键；—O—；—NR 10 —；—CH═CH—；—CC—；—S(═) q ；—CR 11 R 12 NR 10 —；或—CR 11 R 12 ； X是—O—；—C(═O)—；—S(═O) q —；或—NR 10 —；X 1 ，X 2 和X 3 各自独立地选择自CH，CR 9 或N；Y是单键；—C(═O)—；—C(═S)—；或—S(═O) 2 —；R 7 是（C 1 -C 6 ）烷基；（CH 2 ） k OR 5 ；（CH 2 ） k NR 6 C(═O)R 5 ；（CH 2 ） k NR 6 C(═O)OR 5 ；（CH 2 ） k NR 6 SO 2 R 5 ；（CH 2 ） k NR 6 R 5 ；F；CF 3 ；OCF 3 ；芳基，取代为0至3个R 9 ；杂环烷基，取代为0至3个R 9 ；杂芳基，取代为0至3个R 9 ；环烷基，取代为0至3个R 9 ；或R 7 可以与R 8 一起形成环烷基或杂环烷基环；或R 7 可以与R 11 一起形成环烷基或杂环烷基环；而R 8 是氢；F；（C 1 -C 6 ）烷基或（C 1 -C 6 ）烷氧基。
• Method for producing 4,4,4- Trifluorobutane-2-One
  申请人：Alty Adam

  公开号：US20090227821A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  The present invention provides a novel method for preparing 4,4,4-trifluorobutane-2-one by providing a fluorobutene selected from the group consisting of 2,4,4,4-tetrafluoro-1-butene, (E)-1,1,1,3-tetrafluoro-2-butene, (Z)-1,1,1,3-tetrafluoro-2-butene, and mixture thereof; and reacting the fluorobutene(s) with a proton acid and water.

  本发明提供了一种新颖的制备4,4,4-三氟丁酮的方法，通过提供从2,4,4,4-四氟-1-丁烯、(E)-1,1,1,3-四氟-2-丁烯、(Z)-1,1,1,3-四氟-2-丁烯和它们的混合物中选择的氟丁烯；并将氟丁烯与质子酸和水反应。
• Process for the arylation of olefins
  申请人：——

  公开号：US20030105353A1

  公开（公告）日：2003-06-05

  The present invention relates to a process for the arylation of olefins by reaction of haloaromatics or arylsulfonates with olefins in the presence of a palladium catalyst, a bulky nitrogen base and a salt.

  本发明涉及一种通过在存在钯催化剂、大体积氮碱和盐的条件下，通过卤代芳烃或芳基磺酸盐与烯烃反应进行芳基化的方法。
• [EN] PREPARATION OF DIESTERS OF (METH)ACRYLIC ACID FROM EPOXIDES<br/>[FR] PRÉPARATION DE DIESTERS D'ACIDE (MÉTH)ACRYLIQUE À PARTIR D'ÉPOXYDES
  申请人：EVONIK OPERATIONS GMBH

  公开号：WO2020035561A1

  公开（公告）日：2020-02-20

  The application relates to a process for preparing a (meth)acrylic acid diester by reacting a (meth)acrylic acid anhydride with an epoxide in the presence of a catalyst system comprising a first and/or second catalyst in combination with a co-catalyst. The first catalyst is a halide of Mg or a trifluoromethanesulfonate of a rare earth element; the second catalyst is a Cr(lll) salt; and the co- catalyst is a tertiary amine, a quaternary ammonium salt, a tertiary phosphine or a quaternary phosphonium salt.

  该申请涉及一种通过在存在由第一和/或第二催化剂与共催化剂组合而成的催化剂体系中，将（甲基）丙烯酸酐与环氧化合物反应来制备（甲基）丙烯酸二酯的方法。第一催化剂是镁的卤化物或稀土元素的三氟甲磺酸盐；第二催化剂是Cr(III)盐；共催化剂是三级胺、季铵盐、三级膦或季膦盐。
• PROCESS FOR PRODUCTION OF PHOSPHINE DERIVATIVE FROM PHOSPHINE OXIDE DERIVATIVE
  申请人：Tanaka Hideo

  公开号：US20110065961A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  Disclosed is a process for producing a phosphine derivative from a phosphine oxide derivative, which comprises the following steps: (I) mixing a phosphine oxide derivative represented by formula (1) with a chlorinating agent in a polar organic solvent to cause the reaction between these components; and (II-1) adding a salt of a metal having an ionization tendency equal to or lower than that of aluminum to the reaction mixture and carrying out the reductive reaction in the presence of aluminum or (II-2) subjecting the reaction mixture to electrolytic reduction, thereby producing a phosphine derivative represented by formula (2). Ar n R 3-n P═O (1) Ar n R 3-n P (2) In formulae (1) and (2), Ar represents an aryl group such as a phenyl group, a phenyl group having a substituent, a heteroaromatic ring group, and a heteroaromatic ring group having a substituent; R represents an aliphatic hydrocarbon group or an aliphatic hydrocarbon group having a substituent; and n represents an integer of 0 to 3.

  本发明揭示了一种从膦氧化物衍生物制备膦衍生物的过程，包括以下步骤：（I）将由式（1）表示的膦氧化物衍生物与氯化剂在极性有机溶剂中混合，使这些成分之间发生反应；和（II-1）向反应混合物中加入具有等于或低于铝离化倾向的金属盐，并在铝的存在下进行还原反应，或（II-2）将反应混合物进行电解还原，从而产生由式（2）表示的膦衍生物。 ArnR3-nP═O（1）ArnR3-nP（2）在式（1）和（2）中，Ar表示芳基基团，例如苯基，带有取代基的苯基，杂环芳基环基团和带有取代基的杂环芳基环基团；R表示脂肪烃基或带有取代基的脂肪烃基；n表示0到3的整数。