3,4-Dihydro-4-imino-1H-2,3-benzothiazin-S-dioxid | 27350-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 3,4-Dihydro-4-imino-1H-2,3-benzothiazin-S-dioxid
• 英文别名: 4-Imino-3,4-dihydro-1H-2,3-benzothiazin-2,2-dioxid；2,2-dioxo-1,2-dihydro-2λ⁶-benzo[d][1,2]thiazin-4-ylamine；4-Imino-3,4-dihydro-1H-2$L^{6},3-benzothiazine-2,2-dione；2,2-dioxo-1H-2λ6,3-benzothiazin-4-amine
• CAS: 27350-16-9
• 化学式: C₈H₈N₂O₂S
• mdl: MFCD15209615
• 分子量: 196.23
• InChiKey: GIKQLEFWTSOVGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  80.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-Dihydro-4-imino-1H-2,3-benzothiazin-S-dioxid 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 4.0h， 生成 1H-2,3-苯并噻嗪-4(3H)-酮 2,2-二氧化物
  参考文献：
  名称：

  Neue Benzothiazine, II. 3.4‐Dihydro‐2 H ‐1.2‐benzothiazinon‐(3)‐1.1‐dioxid und 3.4‐Dihydro‐1 H ‐2.3‐benzothiazinon‐(4)‐2.2‐dioxid

  摘要：

  Abstract3.4‐Dihydro‐2H‐1.2‐benzothiazinon‐(3)‐1.1‐dioxid (la) und 3.4‐Dihydro‐1H‐2.3‐benzothi‐azinon‐(4)‐2.2‐dioxid (2a) sowie einige N‐Substitutionsprodukte werden ausgehend von den Sulfonamiden 4 bzw. 15 dargestellt. Die Nitrierung der Verbindungen wird untersucht.

  DOI：

  10.1002/cber.19701030638
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-氰基苯基)甲烷磺酰胺 在 硫酸 作用下， 反应 1.0h， 生成 3,4-Dihydro-4-imino-1H-2,3-benzothiazin-S-dioxid
  参考文献：
  名称：

  Neue Benzothiazine, II. 3.4‐Dihydro‐2 H ‐1.2‐benzothiazinon‐(3)‐1.1‐dioxid und 3.4‐Dihydro‐1 H ‐2.3‐benzothiazinon‐(4)‐2.2‐dioxid

  摘要：

  Abstract3.4‐Dihydro‐2H‐1.2‐benzothiazinon‐(3)‐1.1‐dioxid (la) und 3.4‐Dihydro‐1H‐2.3‐benzothi‐azinon‐(4)‐2.2‐dioxid (2a) sowie einige N‐Substitutionsprodukte werden ausgehend von den Sulfonamiden 4 bzw. 15 dargestellt. Die Nitrierung der Verbindungen wird untersucht.

  DOI：

  10.1002/cber.19701030638

文献信息

• Neue Benzothiazine, II. 3.4‐Dihydro‐2 <i>H</i> ‐1.2‐benzothiazinon‐(3)‐1.1‐dioxid und 3.4‐Dihydro‐1 <i>H</i> ‐2.3‐benzothiazinon‐(4)‐2.2‐dioxid
  作者：Enrico Sianesi、Riccardo Redaelli、Marco Bertani、Paolo Da Re

  DOI：10.1002/cber.19701030638

  日期：1970.6

  Abstract3.4‐Dihydro‐2H‐1.2‐benzothiazinon‐(3)‐1.1‐dioxid (la) und 3.4‐Dihydro‐1H‐2.3‐benzothi‐azinon‐(4)‐2.2‐dioxid (2a) sowie einige N‐Substitutionsprodukte werden ausgehend von den Sulfonamiden 4 bzw. 15 dargestellt. Die Nitrierung der Verbindungen wird untersucht.