(α-Methoxybenzyl)triethylsilane | 29948-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (α-Methoxybenzyl)triethylsilane
• 英文别名: α-Methoxy-α-triaethylsilyltoluol；(α-Methoxybenzyl)-triethylsilan；Triethyl-[methoxy(phenyl)methyl]silane
• CAS: 29948-93-4
• 化学式: C₁₄H₂₄OSi
• 分子量: 236.429
• InChiKey: RNRIUQROEYLFSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.42
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三乙基硅烷 以93%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Mak Chi Ching, Tse Man Kin, Chan Kin Shing, J. Org. Chem, 59 (1994) N 13, S 3585-3589

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The reaction between transition metal carbene complexes and organometallic hydrides. A simple route to α-alkoxy and α-dialkylamino benzyl compounds of silicon, germanium and tin
  作者：J.A. Connor、P.D. Rose、R.M. Turner

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)84042-5

  日期：1973.7

  Carbene compounds of the Group VI metals, (CO)5MC(X)C6H4Y in which M=Cr, Mo, W; X=OMe, NCnH2n (n=2, 4) and Y=p-OMe, p-Me, H, p-Cl, react with triorganoelement hydrides of the Group IV elements, R3EH, in which R=alkyl, Ph and E=Si, Ge, Sn, in the presence of a coordinating base (pyridine, acetonitrile) in hexane solution to give compounds of the type R3ECHXC6H4Y whose characterisation is reported.

  第VI族金属的碳化合物，（CO）5 MC（X）C 6 H 4 Y，其中M = Cr，Mo，W；X = OMe，NC n H 2 n（n = 2，4）和Y = p -OMe，p -Me，H，p -Cl与IV类元素R 3 EH的三有机元素氢化物反应，其中R在己烷溶液中在配位碱（吡啶，乙腈）存在下，通过烷基＝烷基，Ph和E ＝ Si，Ge，Sn生成R 3 ECHXC 6 H 4 Y类型的化合物，据报道其特征在于。
• Mechanism of carbene insertion into hydrides of Group 4 via chromium carbene complexes. Part I. Organosilicon hydrides
  作者：Joseph A. Connor、J. Philip Day、Robert M. Turner

  DOI：10.1039/dt9760000108

  日期：——

  significant contributions to the insertion process comprise a first-order dissociative path, which involves a major internal rearrangement of the carbene complex, and a second-order associative path in which the organosilicon hydride acts as a nucleophile. The pattern of substituent effects at the silicon atom and at the carbene-carbon atom support this picture. The reaction between [Cr(CO)5(py)] and pyridine

  铬卡宾配合物之间的反应动力学的测量，[CR（CO）5 C（X）C 6 H ^ 4 Y}]（X = OME或NC 4 H ^ 8 ; Y = p -OMe，H，或p - Cl）和有机硅氢化物SiR 3 H（R = Et，Pr i，Bu n或Ph），在吡啶存在下的己烷溶液中，得到[Cr（CO）5（py）]和SiR 3 [ CH（X）（碳6 H 4Y）]作为主要产品，已经制成。通过红外分光光度法在伪一级条件下研究了该反应，该反应是试剂浓度和温度的函数。通常，遵循三项速率方程，其中对插入过程的动力学显着贡献包括一阶解离路径，该路径涉及卡宾配合物的主要内部重排；以及二阶缔合路径，其中有机硅氢化物充当亲核试剂。在硅原子和卡宾碳原子上的取代基效应模式可以证明这一点。[Cr（CO）5（py）]与吡啶之间的反应生成顺式-[Cr（CO）4（py）2 ]在[Cr（CO）中为一级5（py）]，并指出了主要的解离机制。
• New anionic rearrangements. XVII. 1,2-Anionic rearrangements from oxygen to carbon in benzyloxyorganosilanes and benzyloxyorganogermanes
  作者：Antony Wright、Robert West

  DOI：10.1021/ja00817a030

  日期：1974.5
• [2 + 1] Carbenoid Insertion Reaction of Fischer Carbene Complexes with Silanes: A Synthesis of Allylsilanes
  作者：Chi Ching Mak、Man Kin Tse、Kin Shing Chan

  DOI：10.1021/jo00092a016

  日期：1994.7

  Fischer carbene complexes undergo mild insertion reactions with organosilanes to give methoxysilanes in good yields. The effects of catalysts, solvents, and metals have been investigated. The insertion reactions of alkenyl carbene complexes provide a convenient route for the synthesis of allylsilanes.
• Carbon-functional organosilicon compounds containing an α-hetero substituent
  作者：J.A. Connor、P.D. Rose

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)84468-x

  日期：1970.10