4,4'-dibromo-7,7'-dimethoxy-6,6'-biisatin | 1235963-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4'-dibromo-7,7'-dimethoxy-6,6'-biisatin
• 英文别名: 4-bromo-6-(4-bromo-7-methoxy-2,3-dioxo-1H-indol-6-yl)-7-methoxy-1H-indole-2,3-dione
• CAS: 1235963-95-7
• 化学式: C₁₈H₁₀Br₂N₂O₆
• 分子量: 510.095
• InChiKey: ROVJLHPHZALFSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,5'-dibromo-3,3'-di(N-2-hydroxyiminoacetanilide)-2,2'-dimethoxy-1,1'-biphenyl 在 硫酸 作用下， 以83%的产率得到4,4'-dibromo-7,7'-dimethoxy-6,6'-biisatin
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of reaction-ready 6,6′-biindole and 6,6′-biisatin via palladium(ii)-catalysed intramolecular C–H functionalisation

  摘要：

  报道了首个6,6′-双吲哚和6,6′-双靛红骨架的合成，倒数第二步是通过Pd(II)催化的分子内C–H官能团化和Sandmeyer环化分别形成二杂环环系。

  DOI：

  10.1039/c002098b

文献信息

• Synthesis of reaction-ready 6,6′-biindole and 6,6′-biisatin via palladium(ii)-catalysed intramolecular C–H functionalisation
  作者：Allan B. Gamble、Paul A. Keller

  DOI：10.1039/c002098b

  日期：——

  The first synthesis of a 6,6′-biindole and 6,6′-biisatin scaffold is reported with the penultimate step being the formation of the di-heterocyclic ring by Pd(II)-catalysed intramolecular C–H functionalisation and Sandmeyer cyclisation, respectively.

  报道了首个6,6′-双吲哚和6,6′-双靛红骨架的合成，倒数第二步是通过Pd(II)催化的分子内C–H官能团化和Sandmeyer环化分别形成二杂环环系。