meso-(5-bromo-2-furyl)-dipyrromethane | 1350536-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: meso-(5-bromo-2-furyl)-dipyrromethane
• 英文别名: 2,2 inverted exclamation mark-[(5-Bromofuran-2-yl)methylene]bis(1H-pyrrole)；2-[(5-bromofuran-2-yl)-(1H-pyrrol-2-yl)methyl]-1H-pyrrole
• CAS: 1350536-00-3
• 化学式: C₁₃H₁₁BrN₂O
• 分子量: 291.147
• InChiKey: SQMYYBYDOZJFIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  44.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  meso-(5-bromo-2-furyl)-dipyrromethane 、 三氟化硼乙醚 在 2,3-dichloro-5,6-dicyano-1,4-benzoquinone 、 Et₃N 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以26%的产率得到4,4-difluoro-8-(5-bromo-2-furyl)-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene
  参考文献：
  名称：

  共价键合的内-呋喃基硼-二吡咯亚甲基-二茂铁共轭物的合成和研究

  摘要：

  四个内消旋呋喃基BODIPY-二茂铁缀合物1 - 4，其中一个或多个二茂铁基团直接连接到核心BODIPY或内消旋呋喃基团通过合适的溴偶联合成内消旋与在温和的Pdα-ethynylferrocene呋喃基BODIPYs（0）耦合条件。通过HR-MS质谱，NMR，吸收，电化学和荧光技术对化合物进行了表征。化合物的吸收研究1 - 4除了BODIPY吸收带指示显示电荷传输带，该BODIPY和缀合物内相互作用二茂铁部分。另一方面，介观中不存在电荷转移带-苯基BODIPY-二茂铁共轭物是由于二茂铁附加的内-苯基与BODIPY核的正交排列而阻止了两个部分之间的相互作用。电化学研究表明较强的氧化由于二茂铁部分和减少由于内消旋呋喃基BODIPY单元。分别包含两个和三个二茂铁基的化合物3和4在相同的电势下被氧化还原过程中涉及的两个和三个电子氧化。化合物1 - 4由于电子从二茂铁单元转移到BODIPY单元，因此

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2011.10.016