(E)-3-methoxy-2-n-octyl-1-(p-tolylsulfonyl)-1,3-butadiene | 108817-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-3-methoxy-2-n-octyl-1-(p-tolylsulfonyl)-1,3-butadiene
• 英文别名: 1-[(E)-2-(1-methoxyethenyl)dec-1-enyl]sulfonyl-4-methylbenzene
• CAS: 108817-53-4
• 化学式: C₂₀H₃₀O₃S
• 分子量: 350.522
• InChiKey: NVGRUOVFXNCHQL-KNTRCKAVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.56
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-(phenylseleno)-1-(p-tolylsulfonyl)-1-decene 、 methoxyvinyllithium 在 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 作用下， 生成 (E)-3-methoxy-2-n-octyl-1-(p-tolylsulfonyl)-1,3-butadiene
  参考文献：
  名称：

  Substitution reactions of organocuprates with .beta.-(phenylseleno)vinyl sulfones derived from the selenosulfonation of acetylenes. A convenient and stereospecific preparation of vinyl sulfones and olefins from acetylenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00228a019

文献信息

• Substitution reactions of organocuprates with .beta.-(phenylseleno)vinyl sulfones derived from the selenosulfonation of acetylenes. A convenient and stereospecific preparation of vinyl sulfones and olefins from acetylenes
  作者：Thomas G. Back、Scott Collins、M. Vijaya Krishna、Kwok Wai Law

  DOI：10.1021/jo00228a019

  日期：1987.9