S-Methyl-S-<3-methoxy-phenyl>-N-p-tolyl-sulfonyl-sulfilimin | 15436-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: S-Methyl-S-<3-methoxy-phenyl>-N-p-tolyl-sulfonyl-sulfilimin
• 英文别名: (NE)-N-[(3-methoxyphenyl)-methyl-lambda4-sulfanylidene]-4-methylbenzenesulfonamide；(NE)-N-[(3-methoxyphenyl)-methyl-λ4-sulfanylidene]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 15436-20-1
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₃S₂
• 分子量: 323.437
• InChiKey: HCQNSQMFXRPZSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  83.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰叠氮 、 3-甲氧基茴香硫醚 在 iridium(lll) bis[2-(2,4-difluorophenyl)-5-methylpyridine-N,C₂₀]-4,40-di-tert-butyl-2,20-bipyridine hexafluorophosphate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以65 %的产率得到S-Methyl-S-<3-methoxy-phenyl>-N-p-tolyl-sulfonyl-sulfilimin
  参考文献：
  名称：

  通过可见光介导的三重态能量转移合成磺酰叠氮化物

  摘要：

  我们报告了三线态氮烯与硫化物的一种新的反应性，以产生硫亚胺。使用三线态氮烯作为反应中间体规避了先前单线态氮烯方法的底物范围限制，广泛的官能团耐受性、水相容性以及用于药物后期功能化的适应性证明了这一点。

  DOI：

  10.1002/chem.202401842

文献信息

• 10.1002/chem.202401842
  作者：Arichi, Norihito、Amano, Tsuyoshi、Wu, Shuhan、Inuki, Shinsuke、Ohno, Hiroaki

  DOI：10.1002/chem.202401842

  日期：——

  We report a novel reactivity of triplet nitrenes toward sulfides to afford sulfilimines. The use of triplet nitrenes as reactive intermediates circumvented the substrate scope limitations of the prior singlet nitrene approaches, as demonstrated by broad functional group tolerance, water compatibility, and amenability to use for the late-stage functionalization of drugs.

  我们报告了三线态氮烯与硫化物的一种新的反应性，以产生硫亚胺。使用三线态氮烯作为反应中间体规避了先前单线态氮烯方法的底物范围限制，广泛的官能团耐受性、水相容性以及用于药物后期功能化的适应性证明了这一点。