2-(azidomethyl)benzene-1,4-diol | 915018-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-(azidomethyl)benzene-1,4-diol
• 英文别名: azidomethyl 1,4-hydroquinone
• CAS: 915018-94-9
• 化学式: C₇H₇N₃O₂
• 分子量: 165.151
• InChiKey: URTXSFWGWRZNKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  54.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(azidomethyl)benzene-1,4-diol 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 以89%的产率得到2,5-二羟基苄胺
  参考文献：
  名称：

  新型的含1,4-苯醌的1,2,3-三唑的合成：新图书馆的入口

  摘要：

  通过应用高度区域选择性的铜（I）催化方法，制备了一个迄今未开发的含1,4-苯醌的1,2,3-三唑库。此外，提出了利用这种新颖的三唑-1，4-苯醌体系作为有趣的一类扩展的支化分子，用于构建新的超分子体系。 苯醌-叠氮化物-三唑-铜（I）催化-区域选择性

  DOI：

  10.1055/s-0028-1088017
• 作为产物：
  描述：

  2-(bromomethyl)-1,4-benzoquinone 在 sodium azide 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 以65%的产率得到2-(azidomethyl)benzene-1,4-diol
  参考文献：
  名称：

  新型的含1,4-苯醌的1,2,3-三唑的合成：新图书馆的入口

  摘要：

  通过应用高度区域选择性的铜（I）催化方法，制备了一个迄今未开发的含1,4-苯醌的1,2,3-三唑库。此外，提出了利用这种新颖的三唑-1，4-苯醌体系作为有趣的一类扩展的支化分子，用于构建新的超分子体系。 苯醌-叠氮化物-三唑-铜（I）催化-区域选择性

  DOI：

  10.1055/s-0028-1088017

文献信息

• Simple, Mild, and Efficient Method for the Reduction of 1,4‐Benzoquinones to Hydroquinones by the Action of NaN₃
  作者：Fatih Algi、Metin Balci

  DOI：10.1080/00397910600639760

  日期：2006.8

  A simple, mild, and efficient method is presented for the reduction of 1,4-benzoquinones to hydroquinones by the action of NaN3 under neutral conditions in the presence of water.
• Synthesis of Novel 1,4-Benzoquinone-Containing 1,2,3-Triazoles: An Entry Into a New Library
  作者：Fatih Algi、Metin Balci

  DOI：10.1055/s-0028-1088017

  日期：2009.4

  A heretofore unexplored library of 1,4-benzoquinone-containing 1,2,3-triazoles was prepared by the application of a highly regioselective copper(I)-catalyzed process. Furthermore, the utilization of this novel triazole-1,4-benzoquinone system as an interesting class of extended, branched molecules for the construction of new supramolecular architectures is presented. benzoquinones - azides - triazoles

  通过应用高度区域选择性的铜（I）催化方法，制备了一个迄今未开发的含1,4-苯醌的1,2,3-三唑库。此外，提出了利用这种新颖的三唑-1，4-苯醌体系作为有趣的一类扩展的支化分子，用于构建新的超分子体系。 苯醌-叠氮化物-三唑-铜（I）催化-区域选择性