3-(3-furanyl)phenylboronic acid | 1160162-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(3-furanyl)phenylboronic acid
• 英文别名: [3-(Furan-3-yl)phenyl]boronic acid
• CAS: 1160162-14-0
• 化学式: C₁₀H₉BO₃
• 分子量: 187.991
• InChiKey: LRHZVCBMHRXTRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.63
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  53.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-furanyl)phenylboronic acid 、 2,3-dimethoxy-5-(6,7,8-trimethoxy-1-methylisoquinolin-3-yl)phenyl trifluoromethanesulfonate 在 palladium diacetate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以54%的产率得到3-(3'-(furan-3-yl)-5,6-dimethoxy-[1,1'-biphenyl]-3-yl)-6,7,8-trimethoxy-1-methylisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIMICROBIAL AGENTS
  [FR] AGENTS ANTIMICROBIENS

  摘要：

  该发明提供了一种化合物，其化学式为(I)，或其盐或前药，其中R1、R4-R8、R10、R2'-R6'、W和A具有规范中描述的任何值，以及包含化合物(I)的组合物。这些化合物可用作抗菌剂。

  公开号：

  WO2011156626A1

文献信息

• Amiloride derived inhibitors of acid-sensing ion channel-3 (ASIC3)
  作者：Scott D. Kuduk、Christina N. Di Marco、Ronald K. Chang、Robert M. DiPardo、Sean P. Cook、Matthew J. Cato、Aneta Jovanovska、Mark O. Urban、Michael Leitl、Robert H. Spencer、Stefanie A. Kane、Mark T. Bilodeau、George D. Hartman、Mark G. Bock

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.03.029

  日期：2009.5

  A series of amiloride derivatives modified at the 5-position of the pyrazine ring were evaluated as inhibitors of acid-sensing ion channel-3 (ASIC3), a novel target for the treatment of chronic pain. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Pyridinyl aminohydantoins as small molecule BACE1 inhibitors
  作者：Ping Zhou、Yanfang Li、Yi Fan、Zheng Wang、Rajiv Chopra、Andrea Olland、Yun Hu、Ronald L. Magolda、Menelas Pangalos、Peter H. Reinhart、M. James Turner、Jonathan Bard、Michael S. Malamas、Albert J. Robichaud

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.01.136

  日期：2010.4

  A novel class of pyridinyl aminohydantoins was designed and prepared as highly potent BACE1 inhibitors. Compound (S)-4g showed excellent potency with IC50 of 20 nM for BACE1. X-ray crystallography indicated that the interaction between pyridine nitrogen and the tryptophan Trp76 was a key feature in the S2' region of the enzyme that contributed to increased potency. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.