N-(1H-四唑-5-基)苯甲酰胺 | 4847-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(1H-四唑-5-基)苯甲酰胺
• 英文名称: N-(1H-tetrazol-5-yl)benzamide
• 英文别名: 5-Benzamino-tetrazol；N-(1(2)H-tetrazol-5-yl)-benzamide；N-(1H-Tetrazol-5-yl)-benzamid；N-(2H-tetrazol-5-yl)benzamide
• CAS: 4847-62-5
• 化学式: C₈H₇N₅O
• mdl: MFCD00030495
• 分子量: 189.176
• InChiKey: PLTCINJSRCMVPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1H-四唑-5-基)苯甲酰胺 、 zinc(II) chloride 以 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以36%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Zn coordination polymers based on designed of tetrazole-yl acylamide: Syntheses, structures and luminescence property

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2017.09.054
• 作为产物：
  描述：

  N-氰基苯甲酰胺 在 迭氮酸 、 苯 作用下， 生成 N-(1H-四唑-5-基)苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Stolle; Henke-Stark, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1929, vol. <2>124, p. 275

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] COMPOUNDS ACTIVE TOWARDS BROMODOMAINS<br/>[FR] COMPOSÉS ACTIFS ENVERS DES BROMODOMAINES
  申请人：NUEVOLUTION AS

  公开号：WO2016016316A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  Disclosed are compounds towards bromodomains, pharmaceutical compositions containing the compounds and use of the compounds in therapy.

  揭示了针对溴结构域的化合物，含有这些化合物的药物组合物以及这些化合物在治疗中的用途。
• [EN] SMALL MOLECULE ACTIVATORS OF CALCIUM-ACTIVATED CHLORIDE CHANNELS AND METHODS OF USE<br/>[FR] ACTIVATEURS DE TYPE PETITES MOLÉCULES DES CANAUX CHLORURE ACTIVÉS PAR LE CALCIUM ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2013022793A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  Provided herein are small molecule activators of calcium-activated chloride channels. These small molecules may be used for treatment of diseases and disorders that are treatable by activating calcium-activated chloride channels, such as cystic fibrosis, disorders related to salivary gland dysfunction (for example, Sjogren's syndrome and dysfunction following radiation injury), dry eye syndrome, and intestinal hypomotility.

  本文提供了钙激活氯通道的小分子激活剂。这些小分子可以用于治疗通过激活钙激活氯通道可治疗的疾病和疾病，如囊性纤维化、与唾液腺功能障碍相关的疾病（例如干燥综合征和放射性损伤后的功能障碍）、干眼症和肠道低动力症。
• [EN] GLUCAGON RECEPTOR ANTAGONIST COMPOUNDS, COMPOSITIONS CONTAINING SUCH COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DU GLUCAGON, COMPOSITIONS CONTENANT CES COMPOSÉS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2010088061A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  Glucagon receptor antagonist compounds are disclosed. The compounds are useful for treating type 2 diabetes and related conditions. Pharmaceutical compositions and methods of treatment are also included.

  葡萄糖素受体拮抗剂化合物已被披露。这些化合物对治疗2型糖尿病及相关疾病有用。药物组合物和治疗方法也包括在内。
• Iodine-Mediated Multi-Component Reactions: Readily Access to Tetrazoles and Guanidines
  作者：Bajivali Shaik、Mohan Seelam、Ramana Tamminana、Prasad Rao Kammela

  DOI：10.2174/1570178617999200728212116

  日期：2021.5

  Environmentally benign syntheses of One-pot sequential reactions of benzoyl chloride with amines followed by the treatment of molecular I2 reagent under basic conditions provide benzoyl tetrazoles and guanidines in moderate to excellent yields. This one-pot synthesis has several advantages such as mild reaction conditions, short reaction time, convenient workup, high yields, using cheap and readily available reagent molecular Iodine. In addition, functional group tolerance has been explored.

  摘要：苯甲酰氯与胺的一锅式顺序反应，随后在碱性条件下处理分子I2试剂，以中等至优良的产率提供苯甲酰四唑和胍胺。这种一锅式合成具有多个优点，如温和的反应条件、短的反应时间、方便的处理、高产率，使用廉价且易获得的试剂分子碘。此外，功能团容忍性已经得到探索。
• GLUCAGON RECEPTOR ANTAGONISTS, PREPARATION AND THERAPEUTIC USES
  申请人：Conner Scott Eugene

  公开号：US20090156655A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  The present invention discloses novel compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, which have glucagon receptor antagonist or inverse agonist activity, as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I) as well as methods of using them to treat diabetic and other glucagon related metabolic disorders, and the like.

  本发明公开了具有胰高血糖素受体拮抗剂或逆拮抗剂活性的化合物的新型化合物（I）的公式，或其药学上可接受的盐，以及制备这种化合物的方法。在另一实施方式中，本发明公开了包括化合物（I）的药物组合物，以及使用它们治疗糖尿病和其他与胰高血糖素相关的代谢紊乱等疾病的方法。