3-oxiranylbenzoic acid | 1160268-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-oxiranylbenzoic acid
• 英文别名: 3-(Epoxyethyl)benzoic acid；3-(oxiran-2-yl)benzoic acid
• CAS: 1160268-95-0
• 化学式: C₉H₈O₃
• 分子量: 164.161
• InChiKey: CGTBPABRTZFYGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-乙烯基苯甲醛 在 {(N,N',N''-trimethyl-1,4,7-triazacyclononane)2Mn(IV)2(μ-O)3}(PF6)2*H2O 、 双氧水 、 水杨酸 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-oxiranylbenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  使用锰催化剂和过氧化氢的醇，醛，烷烃和烯烃的选择性催化氧化

  摘要：

  含锰的催化体系[Mn IV，IV 2 O 3（tmtacn）2 ] 2+（1）/羧酸（其中tmtacn = N，N'，N''-三甲基-1,4,7-三氮杂环壬烷）最初被确定用于烯烃的顺式-二羟基化和环氧化，可用于多种氧化转化，包括使用H 2 O 2氧化烷烃，醇和醛作为氧化剂。检查的底物类别包括伯和仲脂族和芳族醇，醛和烯烃。重点不是主要针对每种底物确定最佳条件，而是了解影响Mn-tmtacn催化体系反应性的各种因素，并探索优先氧化哪些官能团。可通过改变原位形成的[Mn III，III 2（O）（RCO 2）2（tmtacn）2 ] 2+二聚体的羧基配体来调节反应性的这种催化系统使用H 2 O 2以高度原子有效的方式。另外，在某些情况下，即使在没有保护基的情况下，也可以选择性地氧化含有一个以上氧化敏感基团的几种底物。

  DOI：

  10.1002/adsc.201300275

文献信息

• SUBSTITUTED HETEROCYCLIC ACETAMIDES AS KAPPA OPIOID RECEPTOR (KOR) AGONISTS
  申请人：Dr. Reddy's Laboratories Ltd.

  公开号：US20150031685A1

  公开（公告）日：2015-01-29

  The present invention relates to a series of substituted compounds having the general formula (I), including their stereoisomers and/or their pharmaceutically acceptable salts, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and R 6 are as defined herein. This invention also relates to methods of making these compounds including intermediates. The compounds of this invention are effective at the kappa (κ) opioid receptor (KOR) site. Therefore, the compounds of this invention are useful as pharmaceutical agents, especially in the treatment and/or prevention of a variety of central nervous system disorders (CNS), including but not limited to acute and chronic pain, and associated disorders, particularly functioning peripherally at the CNS.

  本发明涉及一系列具有一般式（I）的取代化合物，包括其立体异构体和/或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括中间体。本发明的化合物在kappa (κ) 阿片受体 (KOR) 位点上具有有效性。因此，本发明的化合物在制药剂中是有用的，特别是在治疗和/或预防各种中枢神经系统疾病 (CNS) 中，包括但不限于急性和慢性疼痛及相关疾病，尤其在中枢神经系统周边的功能方面。
• Epoxidation of olefins enabled by an electro-organic system
  作者：Kai Dong、Yuanyuan Wang、Longcheng Zhang、Xiaoya Fan、Zerong Li、Donglin Zhao、Luchao Yue、Shengjun Sun、Yongsong Luo、Qian Liu、Abdulmohsen Ali Alshehri、Quan Li、Dongwei Ma、Xuping Sun

  DOI：10.1039/d2gc02885a

  日期：——

  chemical laboratories and industry. Olefin oxidation chemistry plays an essential role in manipulating organics and the resulting epoxides are widely used as feedstocks and intermediates in industry. Here, we describe an electro-organic system with a phase-separated membrane-electrode assembly strategy, coupling in situ H2O2 electrogeneration and olefin epoxidation, that delivers pure solvent-only epoxide

  用于高价值有机化学品生产的可再生电力驱动的有机电合成过程具有更高的能量转换效率和减少的碳足迹，正在吸引化学家补充甚至取代传统的工业合成路线。尽管经常受到称赞，但电合成在有机化学实验室和工业中仍然是一个未充分使用的程序。烯烃氧化化学在处理有机物方面发挥着重要作用，由此产生的环氧化物被广泛用作工业中的原料和中间体。在这里，我们描述了一种具有相分离膜电极组装策略的有机电系统，原位耦合H 2 O 2发电和烯烃环氧化，提供纯溶剂环氧化物溶液，能量转换效率 >90%，在环境条件下仅消耗 H 2 O 和 O 2 。具体来说，电催化产生的H 2 O 氧化和O 2还原产生的H +和HO 2 -使用离子导体重组形成H 2 O 2，​​充当烯烃环氧化的氧化剂。使用工程设计的高效催化剂，我们展示了涉及 H 2 O 2的下游有机合成的广泛底物范围和可扩展反应。
• NOVEL AMINO ACID DERIVATIVES HAVING N,N-DIALKYLAMINOPHENYL GROUP
  申请人：SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0870762A1

  公开（公告）日：1998-10-14

  The present invention relates to novel amino acid derivatives having an N, N-dialkylaminophenyl group represented by the general formula [I]. wherein R1 represents a hydrogen atom, a lower alkyl group, a phenyl-lower alkyl group, a lower alkanoyl group or a benzoyl group, and each phenyl ring in the phenyl-lower alkyl group and the benzoyl group can be substituted by a halogen atom, a lower alkyl group or a lower alkoxy group; R2 represents a carboxyl group which can be converted into an ester, an amide or a hydroxamic acid; R3 represents a lower alkyl group; R4 represents a lower alkyl group; A1 represents a lower alkylene group which can be substituted by a phenyl group, and the phenyl group can be substituted by a halogen atom, a lower alkyl group or a lower alkoxy group; A2 represents a lower alkylene group; A3 represents a lower alkylene group; and "Z" represents a sulfur atom or an oxygen atom. The compounds have inhibitory effects on LTA4 hydrolase and are useful as medicines, in particular, therapeutic agents for inflammatory diseases such as rheumatic diseases, psoriasis, inflammatory intestinal diseases, gout and cystic fibrosis, in which LTB4 is concerned.

  本发明涉及具有通式 [I] 所代表的 N，N-二烷基氨基苯基的新型氨基酸衍生物。 其中 R1 代表氢原子、低级烷基、苯基低级烷基、低级烷酰基或苯甲酰基，苯基低级烷基和苯甲酰基中的每个苯基环可被卤素原子、低级烷基或低级烷氧基取代； R2 代表可转化为酯、酰胺或羟肟酸的羧基； R3 代表低级烷基 R4 代表一个低级烷基； A1 代表可被苯基取代的低级亚烷基，苯基可被卤素原子、低级烷基或低级烷氧基取代； A2 代表一个低级亚烷基 A3 代表一个低级亚烷基；以及 Z "代表硫原子或氧原子。 这些化合物对 LTA4 水解酶有抑制作用，可用作药物，特别是治疗与 LTB4 有关的炎症性疾病，如风湿病、牛皮癣、肠道炎症性疾病、痛风和囊性纤维化。
• Antibody mediated ozone generation
  申请人：——

  公开号：US20040157280A1

  公开（公告）日：2004-08-12

  The invention provides methods of detecting antibodies and neutrophils that can generate reactive oxygen species.

  本发明提供了检测可产生活性氧的抗体和中性粒细胞的方法。
• NOVEL SULFUR-CONTAINING AMINO ACID DERIVATIVES
  申请人：SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0947502B1

  公开（公告）日：2006-06-21