苯甲胺,N-丁基-a-丙基- | 100874-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 苯甲胺,N-丁基-a-丙基-
• 英文名称: N-butyl-1-phenylbutan-1-amine
• 英文别名: Butyl(1-phenylbutyl)amine
• CAS: 100874-73-5
• 化学式: C₁₄H₂₃N
• mdl: MFCD11142571
• 分子量: 205.343
• InChiKey: SWTDLLIUKJJLRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲胺,N-丁基-a-丙基- 、 benzene-1,3,5-triyl triformate 在 copper diacetate 、 三乙胺 、 palladium dichloride 、 三甲基乙酸 作用下， 以 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以93%的产率得到2-butyl-3-propyl-2,3-dihydroisoindol-1-one
  参考文献：
  名称：

  以TFBen为CO源，由苄胺催化钯催化羰基合成异吲哚酮

  摘要：

  已经开发了钯催化的苄胺的CH羰基化反应，用于合成异吲哚啉酮骨架。该方案是在无气体的条件下通过使用1,2,3,5-三甲酸三苯酯（TFBen）作为便利的一氧化碳替代物进行的，以中等至高收率（高达95％）提供各种异吲哚啉酮衍生物。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b02862
• 作为产物：
  描述：

  (1-chlorobutyl)benzene 、 正丁胺 在 四乙基碘化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以86%的产率得到苯甲胺,N-丁基-a-丙基-
  参考文献：
  名称：

  钌催化的N-（2-吡啶基）酰胺与异丙醇和芳基硼酸酯的还原化

  摘要：

  描述了一种新的酰胺与稳定反应物的三组分还原芳基化反应（iPrOH和芳基硼酸酯），利用2-吡啶基（Py）导向基团。N-Py-酰胺底物可以很容易地由羧酸和PyNH 2制备，所得的N-Py-1-芳基烷胺反应产物很容易通过用HCl取代HN-Py基团而转化为相应的氯化物。1-芳基-1-氯代烷烃产品可进行取代和交叉偶联反应。因此，获得了将羧酸转化成各种官能团的通用方案。Py‐NH 2副产物可以回收利用。

  DOI：

  10.1002/anie.201810947

文献信息

• Über die Reaktion vonGrignardverbindungen mitSchiffschen Basen. 2. Mitteilung: Die Dimerisierung vonSchiffschen Basen in Abhängigkeit von dem Substituenten am Stickstoff und von der Art desGrignardreagenzes
  作者：Heinrich Thies、Helmut Schönenberger

  DOI：10.1002/ardp.19562890803

  日期：——