4-amino-N-(2,2,2-trifluoroethyl)benzamide | 934524-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-amino-N-(2,2,2-trifluoroethyl)benzamide
• CAS: 934524-28-4
• 化学式: C₉H₉F₃N₂O
• mdl: MFCD09971374
• 分子量: 218.178
• InChiKey: JJSRGTLQYXZSQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-7-tosyl-N-(2,2,2-trifluoroethyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine 、 4-amino-N-(2,2,2-trifluoroethyl)benzamide 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 potassium carbonate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  WO2007/42298

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基-N-(2,2,2-三氟乙基)苯甲酰胺 在 钯 乙醇 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give the title compound as a white solid (290 mg)的产率得到4-amino-N-(2,2,2-trifluoroethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUNDS

  摘要：

  公式（I）的吡咯吡咯嘧啶衍生物是脾脏酪氨酸激酶（Syk）的抑制剂，因此在治疗与不适当Syk活性相关的疾病和病况中具有潜在的治疗益处，特别是在治疗炎症和过敏性疾病方面。

  公开号：

  US20080004295A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR USE IN INHIBITING HIV CAPSID ASSEMBLY<br/>[FR] COMPOSÉS À UTILISER POUR INHIBER L'ASSEMBLAGE DE CAPSIDE DU VIH
  申请人：RUPRECHT KARLS UNIVERSITÄT HEIDELBERG

  公开号：WO2014128213A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  The present invention relates a compound or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof for use in inhibiting HIV capsid assembly, wherein the compound is a pyrimidine being at least substituted in two positions, preferably in 2 and 4 position or in 4 and 6 position, more preferably in 2 and 4 position.

  本发明涉及一种化合物或其药用可接受的盐或溶剂，用于抑制HIV衣壳组装，其中该化合物是一种嘧啶，在至少两个位置上被取代，最好在2和4位置或在4和6位置，更好地在2和4位置。
• Discovery of Novel Isoxazoline Compounds that Incorporate a <i>para</i>-Diamide Moiety as Potential Insecticidal Agents against Fall Armyworm (<i>Spodoptera frugiperda</i>)
  作者：Biaobiao Jiang、Fangyi Li、Di Feng、Wenchao Wei、Yuqin Luo、Siqi He、Yawen Dong、Deyu Hu

  DOI：10.1021/acs.jafc.3c00351

  日期：——

  Spodoptera frugiperda is a major migratory agricultural pest, which seriously impedes agricultural production around the world. To discover potent compounds against S. frugiperda, a number of novel isoxazoline derivatives were designed and synthesized and created on account of the identified lead compound F32 (4-(5-(3,5-dichlorophenyl)-5-(trifluoromethyl)-4,5-dihydroisoxazol-3-yl)-2-methyl-N-(3-pr

  草地贪夜蛾(Spodoptera frugiperda)是一种主要的迁飞性农业害虫，严重阻碍了世界范围内的农业生产。为发现针对草地夜蛾的强效化合物，基于已鉴定的先导化合物F32 (4-(5-(3,5-二氯苯基)-5-(三氟甲基)-4)，设计、合成和制备了许多新型异恶唑啉衍生物,5-二氢异恶唑-3-基)-2-甲基-N- (3-丙酰氨基苯基)苯甲酰胺)。基于这些化合物的三维定量构效关系，化合物G22 ( N -(4-acetamidophenyl)-4-(5-(3,5-dichlorophenyl)-5-(trifluoromethyl)-4,5- dihydroisoxazol-3-yl)-2-methylbenzamide) 被开发出来。一项生物测定表明G22对草地夜蛾(LC 50 = 1.57 mg/L) 具有高致死性，比杀虫剂氟虫腈 (LC 50 = 78.8 mg/L) 和氯虫苯甲酰胺
• Compounds for use in inhibiting HIV capsid assembly
  申请人：Ruprecht-Karls-Universität Heidelberg

  公开号：EP2769722A1

  公开（公告）日：2014-08-27

  The present invention relates a compound or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof for use in inhibiting HIV capsid assembly, wherein the compound is a pyrimidine being at least substituted in two positions, preferably in 2 and 4 position or in 4 and 6 position, more preferably in 2 and 4 position.

  本发明涉及一种用于抑制 HIV 荚膜组装的化合物或其药学上可接受的盐或溶液，其中该化合物是至少在两个位置被取代的嘧啶，优选在 2 和 4 位置或 4 和 6 位置，更优选在 2 和 4 位置。
• METHOD FOR PREPARING PROPANEDINITRILE OXIME ETHER COMPOUND AND INTERMEDIATE COMPOUND
  申请人：Shenyang Sinochem Agrochemicals R&D Co., Ltd.

  公开号：EP3822253A1

  公开（公告）日：2021-05-19

  Provided are a method of preparing a malononitrile oxime ether compound and an intermediate compound. The malononitrile oxime ether compound has a structure as shown in formula (VII), wherein W is selected from aryl or heteroaryl. The preparation method comprises steps: reacting a first raw material with a second raw material in the presence of a first solvent and a catalyst to obtain the intermediate compound, wherein the first raw material has a structure as shown in formula (IV), and the second raw material has a structure as shown in formula (V); and subjecting the intermediate compound as shown in formula (VI), and a dehydrant to a dehydrantion reaction in the presence of a second solvent to obtain the malononitrile oxime ether compound. In the preparation process for the intermediate, a cheaper cyanoacetamide is used as a raw material, the reaction conditions are mild. Moreover, the yield of the intermediate compound is high and the cost of the process is low. Furthermore, the required malononitrile oxime ether compound is obtained only through one-step dehydration reaction. Using the preparation method, is advantageous for improving the yield of malononitrile oxime ethers and reducing the cost of the process.

  本发明提供了一种丙二腈肟醚化合物和一种中间体化合物的制备方法。丙二腈肟醚化合物的结构如式（VII）所示，其中 W 选自芳基或杂芳基。该制备方法包括以下步骤：在第一溶剂和催化剂存在下，使第一原料与第二原料反应，得到中间体化合物，其中第一原料具有如式（IV）所示的结构，第二原料具有如式（V）所示的结构；以及在第二溶剂存在下，使如式（VI）所示的中间体化合物和脱水剂进行脱水反应，得到丙二腈肟醚化合物。在该中间体的制备过程中，使用了较为廉价的氰乙酰胺作为原料，反应条件温和。此外，中间体化合物的收率高，工艺成本低。此外，只需通过一步脱水反应就能得到所需的丙二腈肟醚化合物。该制备方法有利于提高丙二腈肟醚的产率，降低工艺成本。
• [EN] PYRROLOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS SYK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE LA PYRROLOPYRIMIDINE INHIBITEURS DE LA Syk
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2007042299A1

  公开（公告）日：2007-04-19

  [EN] Pyrrolopyrimidine derivatives of formula (I) are inhibitors of Spleen Tyrosine kinase (Syk) and therefore of potential therapeutic benefit in the treatment of diseases and conditions associated with inappropriate Syk activity, in particular in the treatment of inflammatory and allergic diseases.
  [FR] La présente invention concerne des dérivés de la pyrrolopyrimidine de formule (I) qui ont une activité d'inhibiteurs de la tyrosine-kinase de la rate (Syk) et qui présentent donc des avantages potentiels dans le traitement de maladies et d'états associés à une activité Syk inappropriée, en particulier des maladies inflammatoires et allergiques.