benzene-1,2-diamine–benzoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzene-1,2-diamine–benzoic acid
• 英文别名: o-phenylenediamine; compound with benzoic acid；o-Phenylendiamin; Verbindung mit Benzoesaeure；2-Aminoanilinium benzoate；(2-aminophenyl)azanium;benzoate
• 化学式: C₆H₈N₂*2C₇H₆O₂
• 分子量: 352.39
• InChiKey: RPYYEIZEOYBQTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.24
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  89.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻苯二胺 、 苯甲酸 以 乙醇 为溶剂， 反应 168.0h， 以15.7%的产率得到benzene-1,2-diamine–benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  在两种苯1,2-二吡啶-2-羧酸盐中的氢键以及苯1,2-二胺和苯甲酸的共晶体。

  摘要：

  异氰酸盐的结构为苯-1,2-二吡啶双（吡啶-2-羧酸盐），0.5C 6 H 10 N 2 2 + ·C 6 H 4 NO 2 -，（1）和4,5-二甲基苯-1， 2-二吡啶双（吡啶-2-羧酸盐），0.5C 8 H 14 N 2 2 + ·C 6 H 4 NO 2 -，（2）和1：2苯-1,2-二胺-苯甲酸共结晶，0.5C 6 H 8 N 2 ·C 7 H 6 O 2，（3），被报告。所有化合物均具有广泛的N-H ... O氢键，从而形成相互连接的环。在（3）中观察到OH…N氢键。在每种化合物中都发现了额外的π–π和CH–H…π相互作用。Hirshfeld和指纹图谱分析揭示了主要的分子间相互作用，并使用密度泛函理论来计算其强度。通过检查p K a差异，可以合理地形成（1）和（2）的盐，以及（3）的共结晶。的- [R 2 2（9）氢键基序是常见于每个这些结构。

  DOI：

  10.1107/s2053229619002262