2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(pyridin-2-yl)propanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(pyridin-2-yl)propanoic acid
• 英文别名: FMOC-DL-2-pyridylalanine；2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-pyridin-2-ylpropanoic acid
• 化学式: C₂₃H₂₀N₂O₄
• 分子量: 388.423
• InChiKey: DXIVJCDZOMUITR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  88.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Fmoc-甘氨酸 、 2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(pyridin-2-yl)propanoic acid 生成
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Monomethylvaline Compounds Having Phenylalanine Side-Chain Replacements at the C-Terminus
  申请人：Doronina Svetlana O.

  公开号：US20090018086A1

  公开（公告）日：2009-01-15

  Auristatin peptide analogs of MeVal-Val-Dil-Dap-Phe (MMAF) are provided having C-terminal phenylalanine residue side chain replacements or modifications which are provided alone or attached to ligands through various linkers. The related conjugates can target specific cell types to provide therapeutic benefit.

  提供了MeVal-Val-Dil-Dap-Phe（MMAF）的Auristatin肽类类似物，其中包括C-末端苯丙氨酸残基侧链替换或修饰，这些类似物可以单独提供或通过各种连接剂连接到配体上。相关的结合物可以针对特定细胞类型，提供治疗效果。
• MACROCYCLIC COMPOUNDS FOR INHIBITION OF TUMOR NECROSIS FACTOR ALPHA
  申请人：Lee Jinbo

  公开号：US20100152099A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  The invention provides macrocyclic compounds and methods for their synthesis and use. In particular, the invention provides macrocyclic compounds that modulate the activity of tumor necrosis factor alpha and/or are useful in the treatment of medical conditions, such as, rheumatoid arthritis, psoriasis, and asthma.

  该发明提供了大环化合物及其合成和使用方法。具体而言，该发明提供了调节肿瘤坏死因子α活性和/或用于治疗医学状况（如类风湿性关节炎、银屑病和哮喘）的大环化合物。
• MONOMETHYLVALINE COMPOUNDS HAVING PHENYLALANINE SIDE-CHAIN MODIFICATIONS AT THE C-TERMINUS
  申请人：Seattle Genetics, Inc.

  公开号：US20130123465A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  Auristatin peptide analogs of MeVal-Val-Dil-Dap-Phe (MMAF) are provided having C-terminal phenylalanine residue side chain replacements or modifications which are provided alone or attached to ligands through various linkers. The related conjugates can target specific cell types to provide therapeutic benefit.

  提供了MeVal-Val-Dil-Dap-Phe（MMAF）的Auristatin肽类类似物，其具有C-末端苯丙氨酸残基侧链替换或修饰，可单独提供或通过各种连接剂连接到配体上。相关的结合物可以定向特定的细胞类型，以提供治疗效益。
• CYTOTOXIN AND CONJUGATE, USES OF SAME, AND PREPARATION METHOD THEREFOR
  申请人：Sichuan Kelun-Biotech Biopharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3617221A1

  公开（公告）日：2020-03-04

  The present invention belongs to the technical field of medicine, and relates to a cytotoxin, a linker and a conjugate, a method for preparing the cytotoxin or the conjugate, and uses of the cytotoxin and of the conjugate in preventing and/or treating tumor diseases.

  本发明属于医学技术领域，涉及一种细胞毒素、连接体和共轭物，一种制备细胞毒素或共轭物的方法，以及细胞毒素和共轭物在预防和/或治疗肿瘤疾病中的用途。
• Cytotoxin and conjugate, uses of same and preparation method therefor
  申请人：SICHUAN KELUN-BIOTECH BIOPHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US11207420B2

  公开（公告）日：2021-12-28

  Provided is a method for modifying a chimeric antigen receptor-modified T cell (CAR-T cell). The method comprises expressing an SCFV-CDS TM-4-1BB-CD3ζ molecule in a T cell. The CAR-T cell prepared using the method can specifically recognize and bind to a tumor cell with elevated expression of a ROBO1 protein, and can be used to prevent and treat a corresponding tumor-related disease.

  本文提供了一种修饰嵌合抗原受体修饰 T 细胞（CAR-T 细胞）的方法。该方法包括在 T 细胞中表达 SCFV-CDS TM-4-1BB-CD3ζ 分子。使用该方法制备的 CAR-T 细胞可特异性识别并结合 ROBO1 蛋白表达增高的肿瘤细胞，并可用于预防和治疗相应的肿瘤相关疾病。