N-propyl-6-methoxy-2-aminotetralin | 82763-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: N-propyl-6-methoxy-2-aminotetralin
• 英文别名: 6-methoxy-N-propyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-amine
• CAS: 82763-23-3
• 化学式: C₁₄H₂₁NO
• 分子量: 219.327
• InChiKey: OQHLLINIHKJKAR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  338.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-propyl-6-methoxy-2-aminotetralin 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 N-Propyl-N-[4-(3,4-dimethoxybenzoyloxy)butyl]-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthylamine
  参考文献：
  名称：

  痉挛剂。2. 1,2,3,4-四氢-2-萘胺衍生物。

  摘要：

  由1,2,3,4-四氢-2-萘胺合成N-[[（苯甲酰氧基）烷基] -1,2,3,4-四氢-2-萘胺衍生物，并评估其痉挛性。这些化合物中的一些对麻醉犬显示出对结肠而不是胃的神经选择性作用，并且被发现与参考药物（美贝维林）同等或更高活性。生物学数据表明了一些构效关系。在这些化合物中，发现N-乙基-N- [6-（3,4-二甲氧基苯甲酰基）氧基]己基] -1,2,3,4-四氢-6-甲氧基-2-萘胺盐酸盐（63）最活跃的解痉剂。

  DOI：

  10.1021/jm00353a016
• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基-3,4-二氢-1H-2-萘酮 、 正丙胺 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-propyl-6-methoxy-2-aminotetralin
  参考文献：
  名称：

  痉挛剂。2. 1,2,3,4-四氢-2-萘胺衍生物。

  摘要：

  由1,2,3,4-四氢-2-萘胺合成N-[[（苯甲酰氧基）烷基] -1,2,3,4-四氢-2-萘胺衍生物，并评估其痉挛性。这些化合物中的一些对麻醉犬显示出对结肠而不是胃的神经选择性作用，并且被发现与参考药物（美贝维林）同等或更高活性。生物学数据表明了一些构效关系。在这些化合物中，发现N-乙基-N- [6-（3,4-二甲氧基苯甲酰基）氧基]己基] -1,2,3,4-四氢-6-甲氧基-2-萘胺盐酸盐（63）最活跃的解痉剂。

  DOI：

  10.1021/jm00353a016

文献信息

• 6,7,8,9-Tetrahydro-3H-benz(e)indol-7-amines and a method of dopamine
  申请人：Ayerst, McKenna & Harrison Inc.

  公开号：US04454150A1

  公开（公告）日：1984-06-12

  Herein is disclosed compounds of the formula ##STR1## in which R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4 and R.sup.5 each is hydrogen or lower alkyl, therapeutically acceptable acid addition salts thereof, processes for their preparation, methods of using the compounds and pharmaceutical compositions. The compounds exhibit dopamine-receptor stimulating activity in a mammal and are useful for treating hyperprolactinemia, galactorrhea, amenorrhea, impotence, Parkinsonism, diabetes, acromegaly, hypertension and other central nervous system disorders.

  本文披露的是公式##STR1##的化合物，其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5各自为氢或低烷基，其治疗上可接受的酸盐加成物，其制备方法，使用这些化合物的方法以及制药组合物。这些化合物在哺乳动物中表现出多巴胺受体刺激活性，并用于治疗高催乳素血症、泌乳、闭经、阳痿、帕金森症、糖尿病、肢端肥大症、高血压和其他中枢神经系统疾病。
• Therapeutically useful tetralin derivatives
  申请人：Arvidsson, Folke Lars-Erik

  公开号：EP0041488A1

  公开（公告）日：1981-12-09

  Compounds of the formula wherein Y8 is OCH3, OH, NH2, R3COO, R3CONH orCH3S02NH and R3 is an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, a benzyl or phenyl group, and R1 is an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, a benzyl or phenethyl group and R2 is hydrogen or an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms or R1 and R2 together form an alkylene group having 4 to 6 carbon atoms, processes for their preparation and/or pharmaceutical preparations and/or methods of treatment employing such compounds. The compounds are useful for treatment of disorders in the central nervous system.

  式中的化合物 其中 Y8 是 OCH3、OH、NH2、R3COO、R3CONH 或 CH3S02NH，R3 是具有 1 至 5 个碳原子的烷基、苄基或苯基，R1 是具有 1 至 8 个碳原子的烷基、苄基或苯乙基，R2 是氢或具有 1 至 5 个碳原子的烷基，或 R1 和 R2 共同形成具有 4 至 6 个碳原子的亚烷基。这些化合物可用于治疗中枢神经系统疾病。
• DE2821584
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• ASSELIN, A. A.;HUMBER, L. G.
  作者：ASSELIN, A. A.、HUMBER, L. G.

  DOI：——

  日期：——
• 6,7,8,9-Tetrahydro-3H-benz(e)indolamine derivatives, processes for their preparation and intermediates used therein, and pharmaceutical compositions containing the indolamine derivatives
  申请人：AYERST, MCKENNA AND HARRISON INC.

  公开号：EP0055043B1

  公开（公告）日：1985-01-23