19,21-Dithia-6,9,15,25-tetrazahexacyclo[12.11.0.02,7.08,13.016,24.018,22]pentacosa-1(25),2(7),3,5,8(13),9,11,14,16,18(22),23-undecaen-20-one | 1287696-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 菲咯啉
• 英文名称: 19,21-Dithia-6,9,15,25-tetrazahexacyclo[12.11.0.02,7.08,13.016,24.018,22]pentacosa-1(25),2(7),3,5,8(13),9,11,14,16,18(22),23-undecaen-20-one
• 英文别名: 19,21-dithia-6,9,15,25-tetrazahexacyclo[12.11.0.02,7.08,13.016,24.018,22]pentacosa-1(25),2(7),3,5,8(13),9,11,14,16,18(22),23-undecaen-20-one
• CAS: 1287696-08-5
• 化学式: C₁₉H₈N₄OS₂
• 分子量: 372.431
• InChiKey: SGEFTPHFQQFQNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  19,21-Dithia-6,9,15,25-tetrazahexacyclo[12.11.0.02,7.08,13.016,24.018,22]pentacosa-1(25),2(7),3,5,8(13),9,11,14,16,18(22),23-undecaen-20-one 在 亚磷酸三乙酯 作用下， 反应 2.0h， 以52%的产率得到20-(19,21-Dithia-6,9,15,25-tetrazahexacyclo[12.11.0.02,7.08,13.016,24.018,22]pentacosa-1(25),2(7),3,5,8(13),9,11,14,16,18(22),23-undecaen-20-ylidene)-19,21-dithia-6,9,15,25-tetrazahexacyclo[12.11.0.02,7.08,13.016,24.018,22]pentacosa-1(25),2(7),3,5,8(13),9,11,14,16,18(22),23-undecaene
  参考文献：
  名称：

  新型分子内电荷转移A–D–A四硫富瓦烯-稠合三合体的合成，具有大的溶剂敏感发射行为

  摘要：

  我们已经合成了三个新的受体-供体-受体（AD）三元组，其结合了供体四硫富瓦烯（TTF）与受体喹喔啉和双嘧啶[3,2- a：2'，3'- c ]吩嗪（dppz）融合系统。所有这些化合物的溶液发射光谱研究均显示出较大的斯托克斯位移对溶剂的敏感行为。发射的大溶剂依赖性表明，由于分子内电荷转移，激发态在极性更大的溶剂中稳定。我们还描述了一种标题化合物（化合物1b）的电化学研究，该化合物在1.02和1.31 V下相对于Ag / AgCl表现出两种氧化反应，分别对应于TTF单阳离子和离子的氧化物种。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.03.016
• 作为产物：
  描述：

  dppzS₂CS 在 mercury(II) diacetate 作用下， 以 氯仿 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 以98%的产率得到19,21-Dithia-6,9,15,25-tetrazahexacyclo[12.11.0.02,7.08,13.016,24.018,22]pentacosa-1(25),2(7),3,5,8(13),9,11,14,16,18(22),23-undecaen-20-one
  参考文献：
  名称：

  新型分子内电荷转移A–D–A四硫富瓦烯-稠合三合体的合成，具有大的溶剂敏感发射行为

  摘要：

  我们已经合成了三个新的受体-供体-受体（AD）三元组，其结合了供体四硫富瓦烯（TTF）与受体喹喔啉和双嘧啶[3,2- a：2'，3'- c ]吩嗪（dppz）融合系统。所有这些化合物的溶液发射光谱研究均显示出较大的斯托克斯位移对溶剂的敏感行为。发射的大溶剂依赖性表明，由于分子内电荷转移，激发态在极性更大的溶剂中稳定。我们还描述了一种标题化合物（化合物1b）的电化学研究，该化合物在1.02和1.31 V下相对于Ag / AgCl表现出两种氧化反应，分别对应于TTF单阳离子和离子的氧化物种。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.03.016

文献信息

• Synthesis of new intramolecular charge transfer A–D–A tetrathiafulvalene-fused triads exhibiting large solvent sensitive emission behavior
  作者：Ramababu Bolligarla、Samar K. Das

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.03.016

  日期：2011.5

  We have synthesized three new acceptor–donor–acceptor (A–D–A) triads incorporating the donor tetrathiafulvalene (TTF) fused with acceptors quinoxaline and dipyrido[3,2-a:2′,3′-c]phenazine (dppz) systems. Solution emission spectral studies of all these compounds show large solvent sensitive behavior with huge Stokes shifts. The large solvent dependence of the emission indicates that the excited state

  我们已经合成了三个新的受体-供体-受体（AD）三元组，其结合了供体四硫富瓦烯（TTF）与受体喹喔啉和双嘧啶[3,2- a：2'，3'- c ]吩嗪（dppz）融合系统。所有这些化合物的溶液发射光谱研究均显示出较大的斯托克斯位移对溶剂的敏感行为。发射的大溶剂依赖性表明，由于分子内电荷转移，激发态在极性更大的溶剂中稳定。我们还描述了一种标题化合物（化合物1b）的电化学研究，该化合物在1.02和1.31 V下相对于Ag / AgCl表现出两种氧化反应，分别对应于TTF单阳离子和离子的氧化物种。