ethyl 2-(4-chloro-2-(2-methoxy-2-oxoethyl)phenyl)-2-(phenylthio)acetate | 1011458-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: ethyl 2-(4-chloro-2-(2-methoxy-2-oxoethyl)phenyl)-2-(phenylthio)acetate
• 英文别名: ethyl 2-[(p-chloro-o-methoxycarbonylmethyl)phenyl]-2-(phenylthio)acetate；Ethyl 2-[4-chloro-2-(2-methoxy-2-oxoethyl)phenyl]-2-phenylsulfanylacetate；ethyl 2-[4-chloro-2-(2-methoxy-2-oxoethyl)phenyl]-2-phenylsulfanylacetate
• CAS: 1011458-44-8
• 化学式: C₁₉H₁₉ClO₄S
• 分子量: 378.876
• InChiKey: YJBCIFQCKBDYJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  77.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3- 氯丙基乙酸甲酯 在 对甲苯磺酰叠氮 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 ethyl 2-(4-chloro-2-(2-methoxy-2-oxoethyl)phenyl)-2-(phenylthio)acetate
  参考文献：
  名称：

  硫叶立德的光化学，无金属的适性重排反应

  摘要：

  适马重排反应是卡宾碳氢化合物最基本的反应之一。虽然最先进的合成方法需要使用昂贵的贵金属催化剂，但对可见光进行α-芳基重氮乙酸酯光解的应用却很少进行研究，并且在温和的反应条件下操作简便地进入了羧甲基苯。在此，我们报道了硫化合物与α-芳基重氮乙酸盐的蓝光诱发σ重排反应。该过程取决于硫化物的取代方式，从而打开了卡宾对SN，SC或CH键的正式插入反应。

  DOI：

  10.1002/chem.201900597

文献信息

• Rh(II)-Catalyzed Sommelet−Hauser Rearrangement
  作者：Mingyi Liao、Lingling Peng、Jianbo Wang

  DOI：10.1021/ol703058p

  日期：2008.3.1

  Catalytic Sommelet-Hauser rearrangement is reported. The Rh(II)-catalyzed reaction of aryldiazoacetates with ethyl benzylthioacetate affords Sommelet-Hauser rearrangement products in good to excellent yields. This reaction provides a reliable and efficient way to introduce a substituent to the ortho position of arylacetates.