3α,6β,12α-trihydroxy-5β-cholan-24-oic acid | 63266-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3α,6β,12α-trihydroxy-5β-cholan-24-oic acid
• 英文别名: DCA-6β-ol；3alpha,6beta,12alpha-Trihydroxy-5beta-cholan-24-oic Acid；(4R)-4-[(3R,5R,6R,8R,9S,10R,12S,13R,14S,17R)-3,6,12-trihydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoic acid
• CAS: 63266-90-0
• 化学式: C₂₄H₄₀O₅
• 分子量: 408.579
• InChiKey: GCAHOAMXTYBLNZ-KKKVDMSXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  98
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3α,6β,12α-trihydroxy-5β-cholan-24-oic acid 在 chromium(VI) oxide 、 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3,6,12-trioxo-5α-cholan-24-oic acid
  参考文献：
  名称：

  Ratliff et al., Journal of Biological Chemistry, 1961, vol. 236, p. 685,686

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3α,12α-diacetoxy-5β-chol-6-en-24-oate 在 溴 、 silver(I) acetate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3α,6β,12α-trihydroxy-5β-cholan-24-oic acid
  参考文献：
  名称：

  Ratliff et al., Journal of Biological Chemistry, 1961, vol. 236, p. 685,686

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种3α，6α（β），12α-三羟基-5β-胆酸的合成方法
  申请人：四川大学

  公开号：CN111718389B

  公开（公告）日：2023-03-31

  本发明公开了3α，6α，12α‑三羟基‑5β‑胆酸和3α，6β，12α‑三羟基‑5β‑胆酸的合成方法，以3α，7α，12α‑三羟基‑5β‑胆酸为原料，经Mukaiyama羟醛缩合反应、氧化裂解、还原脱除等十步反应制得3α，6α，12α‑三羟基‑5β‑胆酸和3α，6β，12α‑三羟基‑5β‑胆酸。本发明合成方法绿色、高效的特点。
• IIDA, TAKASHI;TAMARU, TAMAAKI;CHANG, FREDERIC C.;GOTO, JUNICHI;NAMBARA, T+, J. LIPID RES., 32,(1991) N, C. 649-658
  作者：IIDA, TAKASHI、TAMARU, TAMAAKI、CHANG, FREDERIC C.、GOTO, JUNICHI、NAMBARA, T+

  DOI：——

  日期：——
• Ratliff et al., Journal of Biological Chemistry, 1959, vol. 234, p. 3133,3135
  作者：Ratliff et al.

  DOI：——

  日期：——
• Ratliff et al., Journal of Biological Chemistry, 1961, vol. 236, p. 685,686
  作者：Ratliff et al.

  DOI：——

  日期：——