2-(azetidin-3-yl)-4-(trifluoromethyl)pyridine | 1161829-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-(azetidin-3-yl)-4-(trifluoromethyl)pyridine
• CAS: 1161829-67-9
• 化学式: C₉H₉F₃N₂
• 分子量: 202.179
• InChiKey: LKIBYHKQVQKVNP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  255.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.280±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(azetidin-3-yl)-4-(trifluoromethyl)pyridine 在 氨 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (4-((3-(4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)azetidin-1-yl)sulfonyl)phenyl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  PROTEOLYSIS-TARGETING CHIMERA (PROTAC) COMPOUNDS AND USES THEREOF FIELD

  摘要：

  The present disclosure relates generally to PROTAC (proteolysis-targeting chimera) compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of treating various diseases and conditions with such compounds.

  公开号：

  WO2024165050A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 3-(4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)azetidine-1-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(azetidin-3-yl)-4-(trifluoromethyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] CARBOXAMIDE COMPOUNDS AND THEIR USE AS ANTAGONISTS OF THE CHEMOKINE CCR2 RECEPTOR
  [FR] COMPOSÉS DE CARBOXYAMIDE ET LEUR UTILISATION COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR CCR2DE LA CHIMIOKINE

  摘要：

  描述了特定的化学物质，即作为趋化因子CCR2受体拮抗剂的Formula (I)化合物，包括其药用组合物和用途，用于治疗或预防与单核细胞、淋巴细胞或白细胞聚积相关的疾病；其中(B/A)是一个可选择地取代的融合芳香或部分芳香的双环环，其中至少含有一个氮原子。

  公开号：

  WO2009076404A1

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2019034702A1

  公开（公告）日：2019-02-21

  The invention relates to compounds of Formula (I) and their use in therapy, for example in the treatment of mycobacterial infections or in the treatment of diseases caused by mycobacterium, such as tuberculosis

  这项发明涉及到式（I）化合物及其在治疗中的应用，例如在治疗分枝杆菌感染或治疗由分枝杆菌引起的疾病，如结核病。
• Carboxamide Compounds and Their Use
  申请人：Ben-Zeev Efrat

  公开号：US20100331298A1

  公开（公告）日：2010-12-30

  Chemokine receptor antagonists, in particular, compounds of Formula (I) that act as antagonists of the chemokine CCR2 receptor, including pharmaceutical compositions and uses thereof to treat or prevent diseases associated with monocyte accumulation, lymphocyte accumulation or leukocyte accumulation are described herein.

  本文描述了化学因子受体拮抗剂，特别是式（I）化合物，其作为趋化因子CCR2受体的拮抗剂，包括制药组合物及其用于治疗或预防与单核细胞聚集、淋巴细胞聚集或白细胞聚集相关的疾病。
• Compounds
  申请人：GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY DEVELOPMENT LIMITED

  公开号：US11253499B2

  公开（公告）日：2022-02-22

  The invention relates to compounds of Formula (I) and their use in therapy, for example in the treatment of mycobacterial infections or in the treatment of diseases caused by Mycobacterium, such as tuberculosis.

  本发明涉及式（I）化合物及其在治疗中的应用，例如用于治疗分枝杆菌感染或治疗由分枝杆菌引起的疾病，如结核病。
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited

  公开号：EP3668854A1

  公开（公告）日：2020-06-24
• PROTEOLYSIS-TARGETING CHIMERA (PROTAC) COMPOUNDS AND USES THEREOF FIELD
  申请人：[en]AUBRAK THERAPEUTICS

  公开号：WO2024165050A1

  公开（公告）日：2024-08-15

  The present disclosure relates generally to PROTAC (proteolysis-targeting chimera) compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of treating various diseases and conditions with such compounds.