Mans(a1-5)a-Mans1Me | 1117805-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环己烷
• 英文名称: Mans(a1-5)a-Mans1Me
• 英文别名: (2R,3S,4S,5R,6R)-2-[(3R,4S,5S,6S,7S)-4,5,6-trihydroxy-7-methoxyoxepan-3-yl]oxyoxepane-3,4,5,6-tetrol
• CAS: 1117805-75-0
• 化学式: C₁₃H₂₄O₁₁
• 分子量: 356.327
• InChiKey: CWYMDZNEHTZOFK-ZEEOCKJESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  179
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Mans(a1-5)a-Mans1Me 、 乙酸酐 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以52 mg的产率得到(2R,3S,4S,5R,6R)-2-(((3R,4R,5S,6S,7S)-4,5,6-triacetoxy-7-methoxyoxepan-3-yl)oxy)oxepane-3,4,5,6-tetrayl tetraacetate
  参考文献：
  名称：

  1,5-α-d-Mannoseptanosides, Ring-Size Isomers That Are Impervious to α-Mannosidase-Catalyzed Hydrolysis

  摘要：

  1,5-D-Mannoseptanosyl di- and trisaccharide ring-size isomers of the corresponding mannopyranosyl oligosaccharides have been prepared. Remarkably, these compounds show no inhibition of the alpha-mannosidase-catalyzed hydrolysis of p-nitrophenyl-alpha-D-mannopyranoside.

  DOI：

  10.1021/ol8028065
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S,4S,5R,6R)-2-(((3R,4R,5S,6S,7S)-4,5,6-triacetoxy-7-methoxyoxepan-3-yl)oxy)oxepane-3,4,5,6-tetrayl tetraacetate 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.17h， 以100%的产率得到Mans(a1-5)a-Mans1Me
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS, INTERMEDIATES, AND METHODS OF PREPARING THE SAME
  [FR] COMPOSÉS, INTERMÉDIAIRES ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION

  摘要：

  公开号：

  WO2010078396A3

文献信息

• [EN] COMPOUNDS, INTERMEDIATES, AND METHODS OF PREPARING THE SAME<br/>[FR] COMPOSÉS, INTERMÉDIAIRES ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION
  申请人：UNIV EMORY

  公开号：WO2010078396A3

  公开（公告）日：2010-10-28
• 1,5-α-<scp>d</scp>-Mannoseptanosides, Ring-Size Isomers That Are Impervious to α-Mannosidase-Catalyzed Hydrolysis
  作者：Matthew A. Boone、Frank E. McDonald、Joseph Lichter、Stefan Lutz、Rui Cao、Kenneth I. Hardcastle

  DOI：10.1021/ol8028065

  日期：2009.2.19

  1,5-D-Mannoseptanosyl di- and trisaccharide ring-size isomers of the corresponding mannopyranosyl oligosaccharides have been prepared. Remarkably, these compounds show no inhibition of the alpha-mannosidase-catalyzed hydrolysis of p-nitrophenyl-alpha-D-mannopyranoside.