(4-Chloro-2-methyl-2H-pyrazol-3-yl)-(2,3-dichloro-4-methoxy-phenyl)-methanone | 130118-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-Chloro-2-methyl-2H-pyrazol-3-yl)-(2,3-dichloro-4-methoxy-phenyl)-methanone
• 英文别名: (4-Chloro-2-methylpyrazol-3-yl)-(2,3-dichloro-4-methoxyphenyl)methanone
• CAS: 130118-06-8
• 化学式: C₁₂H₉Cl₃N₂O₂
• 分子量: 319.575
• InChiKey: ULSIZMFOJPCKOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-Chloro-2-methyl-2H-pyrazol-3-yl)-(2,3-dichloro-4-methoxy-phenyl)-methanone 在 吡啶 、 盐酸羟胺 、 苄基三乙基氯化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 2-[(Z)-[(4-chloro-2-methylpyrazol-3-yl)-(2,3-dichloro-4-methoxyphenyl)methylidene]amino]oxy-N,N-diethylethanamine
  参考文献：
  名称：

  双氯呋喃唑类似物的合成和NMR（1 H和13 C）研究

  摘要：

  报道了新型促心药双氯呋喃的杂环类似物的合成，结构阐明和化学治疗活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570270326

文献信息

• Synthesis and NMR (¹H and¹³C) Studies of azole analogs of diclofurime
  作者：Augusto Colombo、Jordi Frigola、Juan Parés、Blas Andaluz

  DOI：10.1002/jhet.5570270326

  日期：1990.3

  The synthesis, structure elucidation and chemotherapeutic activity of novel heterocyclic analogues of the cardiotropic agent Diclofurime are reported.

  报道了新型促心药双氯呋喃的杂环类似物的合成，结构阐明和化学治疗活性。