(2,3-dichloro-4-methoxyphenyl)(1-methyl-5-pyrazolyl)methanone | 116307-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2,3-dichloro-4-methoxyphenyl)(1-methyl-5-pyrazolyl)methanone
• 英文别名: (2,3-Dichloro-4-methoxyphenyl)-(2-methylpyrazol-3-yl)methanone
• CAS: 116307-91-6
• 化学式: C₁₂H₁₀Cl₂N₂O₂
• 分子量: 285.13
• InChiKey: VHOUOUYSZBCNEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,3-dichloro-4-methoxyphenyl)(1-methyl-5-pyrazolyl)methanone 在 吡啶 、 盐酸羟胺 、 苄基三乙基氯化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 Uvpsqsgnyfwiap-uhfffaoysa-
  参考文献：
  名称：

  双氯呋喃唑类似物的合成和NMR（1 H和13 C）研究

  摘要：

  报道了新型促心药双氯呋喃的杂环类似物的合成，结构阐明和化学治疗活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570270326

文献信息

• Phenoxyacetic acid derivatives composition and use
  申请人：Tanabe Seiyaku Co., Ltd.

  公开号：US04853404A1

  公开（公告）日：1989-08-01

  Novel phenoxyacetic acid derivatives of the formula: ##STR1## wherein A is a substituted or unsubstituted 5-pyrazolyl group, R.sup.1 is hydrogen atom or a lower alkyl group, R.sup.2 is hydrogen atom or a lower alkenyl group, X is a halogen atom and Z is oxygen atom or methylene group, and salts thereof have potent diuretic, saluretic and uricosuric activities.

  式 ##STR1## 所示的新型苯氧乙酸衍生物，其中 A 为取代或未取代的 5-吡唑基团，R1 为氢原子或低级烷基团，R2 为氢原子或低级烯基团，X 为卤素原子，Z 为氧原子或亚甲基，及其盐类具有强大的利尿、盐皮质激素和尿酸排泄作用。
• Phenoxyacetic acid derivatives and processes for preparing the same
  申请人：Tanabe Seiyaku Co., Ltd.

  公开号：EP0268800A1

  公开（公告）日：1988-06-01

  Novel phenoxyacetic acid derivative of the formula: wherein A is a substituted or unsubstituted 5-pyrazolyl group, R¹ is hydrogen atom or a lower alkyl group, R² is hydrogen atom or a lower alkenyl group, X is a halogen atom and Z is oxygen atom or methylene group, and a salt thereof are disclosed. Said derivative (I) and a salt thereof have potent diuretic, saluretic and uricosuric activities.

  本发明公开了式中 A 为取代或未取代的 5-吡唑基，R¹ 为氢原子或低级烷基，R² 为氢原子或低级烯基，X 为卤素原子，Z 为氧原子或亚甲基的新型苯氧乙酸衍生物及其盐。 上述衍生物 (I) 及其盐具有强效利尿、利盐和利尿活性。
• US4853404A
  申请人：——

  公开号：US4853404A

  公开（公告）日：1989-08-01
• Synthesis and NMR (¹H and¹³C) Studies of azole analogs of diclofurime
  作者：Augusto Colombo、Jordi Frigola、Juan Parés、Blas Andaluz

  DOI：10.1002/jhet.5570270326

  日期：1990.3

  The synthesis, structure elucidation and chemotherapeutic activity of novel heterocyclic analogues of the cardiotropic agent Diclofurime are reported.

  报道了新型促心药双氯呋喃的杂环类似物的合成，结构阐明和化学治疗活性。